Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een biomarkeronderzoek naar precisiebehandeling bij eierstokkanker

27 juni 2024 bijgewerkt door: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Deze klinische proef heeft tot doel de rol van biomarkers bij het begeleiden van een precisiebehandeling voor eierstokkanker te onderzoeken. De studie zal de effectiviteit onderzoeken van gepersonaliseerde behandelstrategieën op basis van specifieke biomarkers die zijn geïdentificeerd bij eierstokkankerpatiënten. Door de correlatie tussen biomarkerprofielen en behandelresultaten te analyseren, probeert het onderzoek behandelbeslissingen te optimaliseren en de algehele overlevingskansen bij eierstokkankerpatiënten te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie de diagnose eierstokkanker is gesteld en die bereid zijn aan dit onderzoek deel te nemen en ermee instemmen monsters te doneren voor sequencing, kunnen worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose eierstokkanker.
  • Bereidheid om biomarkertests te ondergaan.
  • Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om te voldoen aan studievereisten of vervolgbezoeken.
  • Eerdere deelname aan een tegenstrijdige klinische proef.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt van eierstokkanker
Patiënten met de diagnose eierstokkanker in het Tongji-ziekenhuis, Wuhan.
Genetisch: Sequencing van DNA, RNA en eiwitten
Sequencing van DNA, RNA en eiwitten voor tumor-, bloed-, ascites- en andere monsters voor en na de behandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkenning van biomarkers
Tijdsspanne: 5 jaar
Bloed-, tumor- en andere monsters moeten worden gesequenced met behulp van RNA-seq, Next-Generation Sequencing of proteomics om specifieke biomarkers te identificeren die verband houden met de behandelingsrespons en prognose bij eierstokkanker.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tongji Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-TJ-OCBiomarker

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren