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Eine Biomarker-Explorationsstudie zur Präzisionsbehandlung bei Eierstockkrebs

27. Juni 2024 aktualisiert von: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Rolle von Biomarkern bei der Steuerung der Präzisionsbehandlung von Eierstockkrebs zu untersuchen. Die Studie wird die Wirksamkeit personalisierter Behandlungsstrategien untersuchen, die auf spezifischen Biomarkern basieren, die bei Patientinnen mit Eierstockkrebs identifiziert wurden. Durch die Analyse der Korrelation zwischen Biomarkerprofilen und Behandlungsergebnissen zielt die Studie darauf ab, Behandlungsentscheidungen zu optimieren und die Gesamtüberlebensraten bei Patientinnen mit Eierstockkrebs zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Eierstockkrebs, die bereit sind, an dieser Studie teilzunehmen und sich bereit erklären, Proben für die Sequenzierung zu spenden, könnten eingeschlossen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose Eierstockkrebs.
  • Bereitschaft zur Durchführung von Biomarker-Tests.
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Studienanforderungen oder Nachuntersuchungen einzuhalten.
  • Frühere Teilnahme an einer widersprüchlichen klinischen Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Eierstockkrebserkrankungen
Patienten mit der Diagnose Eierstockkrebs im Tongji-Krankenhaus in Wuhan.
Genetisch: Sequenzierung von DNA, RNA und Proteinen
Sequenzierung von DNA, RNA und Proteinen für Tumor-, Blut-, Aszites- und andere Proben vor und nach der Behandlung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biomarker-Erforschung
Zeitfenster: 5 Jahre
Blut-, Tumor- und andere Proben sollten durch RNA-Sequenzierung, Next-Generation-Sequenzierung oder Proteomik sequenziert werden, um spezifische Biomarker zu identifizieren, die mit dem Ansprechen auf die Behandlung und der Prognose bei Eierstockkrebs verbunden sind.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tongji Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-TJ-OCBiomarker

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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