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Uno studio esplorativo sui biomarcatori del trattamento di precisione nel cancro ovarico

27 giugno 2024 aggiornato da: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Questo studio clinico mira a studiare il ruolo dei biomarcatori nel guidare il trattamento di precisione per il cancro ovarico. Lo studio esplorerà l’efficacia di strategie di trattamento personalizzate basate su biomarcatori specifici identificati nelle pazienti affette da cancro ovarico. Analizzando la correlazione tra i profili dei biomarcatori e gli esiti del trattamento, lo studio mira a ottimizzare le decisioni terapeutiche e a migliorare i tassi di sopravvivenza complessiva nelle pazienti affette da cancro ovarico.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Potrebbero essere inclusi i pazienti con diagnosi di cancro ovarico che desiderano partecipare a questo studio e accettano di donare campioni per il sequenziamento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di cancro ovarico.
  • Disponibilità a sottoporsi al test dei biomarcatori.
  • Capacità di fornire il consenso informato per la partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di rispettare i requisiti dello studio o le visite di follow-up.
  • Precedente partecipazione a uno studio clinico conflittuale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patologie del cancro ovarico
Pazienti con diagnosi di cancro ovarico all'ospedale Tongji di Wuhan.
Genetico: Sequenziamento di DNA, RNA e proteine
Sequenziamento di DNA, RNA e proteine ​​per campioni di tumore, sangue, ascite e altri campioni prima e dopo il trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esplorazione dei biomarcatori
Lasso di tempo: 5 anni
Sangue, tumore e altri campioni dovrebbero essere sequenziati mediante RNA-seq, sequenziamento di nuova generazione o proteomica per identificare biomarcatori specifici associati alla risposta al trattamento e alla prognosi nel cancro ovarico.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tongji Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-TJ-OCBiomarker

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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