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Un estudio de exploración de biomarcadores del tratamiento de precisión en el cáncer de ovario

27 de junio de 2024 actualizado por: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Este ensayo clínico tiene como objetivo investigar el papel de los biomarcadores para guiar el tratamiento de precisión para el cáncer de ovario. El estudio explorará la eficacia de estrategias de tratamiento personalizadas basadas en biomarcadores específicos identificados en pacientes con cáncer de ovario. Al analizar la correlación entre los perfiles de biomarcadores y los resultados del tratamiento, el ensayo busca optimizar las decisiones de tratamiento y mejorar las tasas de supervivencia general en pacientes con cáncer de ovario.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se podrían incluir pacientes diagnosticadas con cáncer de ovario, que estén dispuestas a participar en este estudio y acepten donar muestras para secuenciación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticadas de cáncer de ovario.
  • Voluntad de someterse a pruebas de biomarcadores.
  • Capacidad para dar consentimiento informado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para cumplir con los requisitos del estudio o visitas de seguimiento.
  • Participación previa en un ensayo clínico conflictivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermedades del cáncer de ovario
Pacientes diagnosticadas con cáncer de ovario en el Hospital Tongji de Wuhan.
Genético: Secuenciación de ADN, ARN y proteínas.
Secuenciación de ADN, ARN y proteínas para muestras de tumores, sangre, ascitis y otras muestras antes y después del tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exploración de biomarcadores
Periodo de tiempo: 5 años
Las muestras de sangre, tumores y otras muestras deben secuenciarse mediante RNA-seq, secuenciación de próxima generación o proteómica para identificar biomarcadores específicos asociados con la respuesta al tratamiento y el pronóstico en el cáncer de ovario.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tongji Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-TJ-OCBiomarker

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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