Det medfødte immunrespons og det enteriske nervesystem ved Crohns sygdom.
Det medfødte Immunforsvar og Det Enteriske Nervesystem Ved Crohns Sygdom
Studiet har til formål at udforske sammenhængen mellem inflammation, nerveforandringer og ekspressionen af interferon-stimulerede proteiner i betændte og ikke-betændte tarmområder fra patienter med Crohns sygdom. Crohns sygdom er en kronisk betændelsestilstand med komplekse årsager og mekanismer, som forbliver usikre på trods af omfattende forskning.
Metoder og procedurer Denne eksplorative undersøgelse anvender vævsprøver fra en klinisk biobank på Aalborg Universitetshospital. Prøverne er paraffinindlejrede blokke, hvorfra vævssnit er forberedt til immunhistokemisk og histologisk farvning. Undersøgelsen fokuserer på at vurdere ekspressionen af interferon-stimulerede proteiner gennem optimerede immunhistokemiske farvningsmetoder, hvilket sikrer reproducerbarhed via automatiserede maskiner. Proteinudtrykkene analyseres derefter kvalitativt og semikvantitativt og sammenlignes med strukturelle ændringer i tarmvævet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Northern Region
-
Aalborg, Northern Region, Danmark, 9000
- Aalborg University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologiske præparater (vævsprøver) fra patienter med Crohns sygdom, som har fået foretaget tarmresektion på Aalborg Universitetshospital i perioden 2012 til 2023.
Ekskluderingskriterier:
- Hvis vævsmaterialet ikke omfatter den ileocecale region.
- Hvis patologirapporten ikke indikerer, at der er vævsmateriale fra både betændte og ikke-betændte områder.
- Hvis patienten har registreret forbud mod forskning i vævsanvendelsesregistret.
- Udvælgelsen af sager starter med den seneste (efter dato) og stopper, når der er fundet 25 egnede sager.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MxA udtryk
Tidsramme: 1. juni 2024
|
Immunhistokemisk Mxa-ekspression
|
1. juni 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enterovirus positivitet
Tidsramme: 1. juni 2024
|
pan-enterovirus immunhistokemi
|
1. juni 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- N-20230024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .