Synnynnäinen immuunivaste ja suolistohermosto Crohnin taudissa.
Det medfødte Immunforsvar og Det Enteriske Nervesystem Ved Crohns Sygdom
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää tulehduksen, hermomuutosten ja interferonin stimuloimien proteiinien ilmentymisen välistä yhteyttä Crohnin tautia sairastavien potilaiden tulehtuneilla ja tulehtumattomilla suolistoalueilla. Crohnin tauti on krooninen tulehdussairaus, jonka syyt ja mekanismit ovat monimutkaisia ja jotka ovat edelleen epävarmoja laajasta tutkimuksesta huolimatta.
Menetelmät ja menettelyt Tässä tutkivassa tutkimuksessa hyödynnetään kudosnäytteitä Aalborgin yliopistollisen sairaalan kliinisestä biopankista. Näytteet ovat parafiiniin upotettuja lohkoja, joista valmistetaan kudosleikkeitä immunohistokemiallista ja histologista värjäystä varten. Tutkimus keskittyy interferonin stimuloimien proteiinien ilmentymisen arviointiin optimoitujen immunohistokemiallisten värjäysmenetelmien avulla, mikä varmistaa uusittavuuden automaattisten koneiden avulla. Proteiiniekspressiot analysoidaan sitten kvalitatiivisesti ja puolikvantitatiivisesti ja verrataan rakenteellisiin muutoksiin suolistokudoksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Northern Region
-
Aalborg, Northern Region, Tanska, 9000
- Aalborg University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologiset valmisteet (kudosnäytteet) Crohnin tautia sairastavilta potilailta, joille on tehty suolen resektio Aalborgin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2012-2023.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos kudosmateriaali ei sisällä ileocekaalista aluetta.
- Jos patologiaraportti ei osoita, että kudosmateriaalia on sekä tulehtuneelta että tulehtumattomalta alueelta.
- Jos potilas on rekisteröinyt tutkimuskiellon kudosten käyttörekisteriin.
- Tapausten valinta alkaa viimeisimmästä (päivämäärän mukaan) ja päättyy, kun 25 sopivaa tapausta löytyy.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MxA-ekspressio
Aikaikkuna: 1. kesäkuuta 2024
|
Immunohistokemiallinen Mxa-ekspressio
|
1. kesäkuuta 2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Enteroviruspositiivisuus
Aikaikkuna: 1. kesäkuuta 2024
|
panenterovirus-immunohistokemia
|
1. kesäkuuta 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N-20230024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .