- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06491667
NLR OG CRP Nyttige som omkostningseffektive foreløbige prognostiske markører ved ST-elevation myokardieinfarkt
Neutrofil-til-lymfocyt-forhold OG C-REATIVT PROTEIN Nyttigt som omkostningseffektive foreløbige prognostiske markører ved myokardieinfarkt med ST-elevation
Akut myokardieinfarkt (AMI) er en alvorlig og fatal kardiovaskulær nødsituation og betragtes som den førende årsag til dødelighed på verdensplan.
Aterosklerose i kranspulsårer, som tager årtier at manifestere sig klinisk, er den primære disponerende patologiske faktor, der er ansvarlig for udviklingen af koronar hjertesygdom. Det er blevet vist, at en kompleks immun og inflammatorisk patofysiologisk proces menes at være afgørende for initiering og progression af aterosklerotiske sygdomme. plaketter.
Inflammation er en af hovedmekanismerne i patogenesen af åreforkalkning, destabilisering af kroniske arterielle plaques og udvikling af trombose, som er hovedmekanismerne i patofysiologien af ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI).
, og interessen for evaluering af inflammatoriske biomarkører i koronararteriesygdom (CAD) har været stigende i løbet af det sidste årti.
Selvom adskillige inflammatoriske markører, herunder troponin T/I, lactatdehydrogenase (LDH) og kreatinkinase (CK-MB), er forbundet med forværrede kliniske resultater ved både ST-forhøjelse og myokardieinfarkt uden ST-forhøjelse (NSTEMI), er der en uopfyldt behov for en omkostningseffektiv biomarkør for fattige lande i verden.
Neutrofil-til-lymfocyt-forholdet (NLR) og C-reaktivt protein (CRP); er dukket op som en vigtig inflammatorisk markør for kardiovaskulær risikostratificering.
Og er relativt billige inflammatoriske markører, kan fungere som en bro til at mindske kløften i vurderingen af den kardiovaskulære risiko og resultater
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Akut myokardieinfarkt (AMI) er en alvorlig og fatal kardiovaskulær nødsituation og betragtes som den førende årsag til dødelighed på verdensplan.
- Aterosklerose i kranspulsårer, som tager årtier at manifestere sig klinisk, er den primære disponerende patologiske faktor, der er ansvarlig for udviklingen af koronar hjertesygdom
- Det er vist, at en kompleks immun og inflammatorisk patofysiologisk proces menes at være afgørende for initiering og progression af aterosklerotiske plaques.
Inflammation er en af hovedmekanismerne i patogenesen af åreforkalkning, destabilisering af kroniske arterielle plaques og udvikling af trombose, som er hovedmekanismerne i patofysiologien af ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI).
, og interessen for evaluering af inflammatoriske biomarkører i koronararteriesygdom (CAD) har været stigende i løbet af det sidste årti.
- Selvom adskillige inflammatoriske markører, herunder troponin T/I, lactatdehydrogenase (LDH) og kreatinkinase (CK-MB), er forbundet med forværrede kliniske resultater ved både ST-forhøjelse og myokardieinfarkt uden ST-forhøjelse (NSTEMI), er der en udækkede behov for en omkostningseffektiv biomarkør for fattige lande i verden
- Neutrofil-til-lymfocyt-forholdet (NLR) og C-reaktivt protein (CRP);
- er dukket op som en vigtig inflammatorisk markør for kardiovaskulær risikostratificering.
- Og er relativt billige inflammatoriske markører, kan fungere som en bro til at mindske kløften i vurderingen af den kardiovaskulære risiko og resultater hos patienter med akut myokardieinfarkt.
- Nylige data indikerer en stærk uafhængig sammenhæng mellem øgede komplikationer efter akut myokardieinfarkt hos patienter med et højt NLR og højt CRP-niveau ved indlæggelse og den indledende post-hospitaliseringsperiode.
- I overensstemmelse hermed designet vi denne undersøgelse for at vurdere den prædiktive værdi og prognose af NLR og CRP i ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Albair Y Kaiser, Resident
- Telefonnummer: 01010095136
- E-mail: Alberyouseef@med.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med alder ≥18 år af begge køn, med enten stigning i serum-hjertebiomarkører eller EKG er STEMI.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med NSTEMI og ustabil angina
- Patienter med nogen af disse associerede tilstande, der kan påvirke NLR eller CRP, herunder
- Inflammatoriske tilstande såsom kollagen-vaskulære lidelser
- Akutte eller kroniske infektionssygdomme.
- Autoimmune og neoplastiske sygdomme.
- Kroniske leversygdomme.
- Nyresvigt.
- Skjoldbruskkirtellidelser.
- Tidligere hjerteklapsygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Forhøjet NLR og CRP niveau
|
Udforsk rollen af neutrofil-lymfocytforhold C-reaktivt protein i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose i ST-segment elevation myokardieinfarkt
Udforsk rollen af neutrofil-lymfocytforhold C-reaktivt protein i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose i ST-segment elevation myokardieinfarkt
|
|
Normalt NLR og CRP niveau
Forhøjet NLR og CRP niveau
|
Udforsk rollen af neutrofil-lymfocytforhold C-reaktivt protein i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose i ST-segment elevation myokardieinfarkt
Udforsk rollen af neutrofil-lymfocytforhold C-reaktivt protein i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose i ST-segment elevation myokardieinfarkt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neutrofil-lymfocytforhold
Tidsramme: 6 måneder
|
Udforsk rollen af neutrofil-lymfocytforhold i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose ved ST-segment elevation myokardieinfarkt
|
6 måneder
|
|
C-reaktivt protein
Tidsramme: 6 måneder
|
C-reaktivt protein til at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose ved ST-segment elevation myokardieinfarkt
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Magdy M Amin, Professor, Sohag University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Gualandro DM, Caramelli B, Yu PC, Marques AC, Calderaro D. Perioperative myocardial infarction has been forgotten. J Am Coll Cardiol. 2008 May 6;51(18):1825-6; author reply 1826. doi: 10.1016/j.jacc.2008.01.035. No abstract available.
- Sahoo S, Losordo DW. Exosomes and cardiac repair after myocardial infarction. Circ Res. 2014 Jan 17;114(2):333-44. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.114.300639.
- Kuklina EV, Yoon PW, Keenan NL. Prevalence of coronary heart disease risk factors and screening for high cholesterol levels among young adults, United States, 1999-2006. Ann Fam Med. 2010 Jul-Aug;8(4):327-33. doi: 10.1370/afm.1137.
- Libby P, Ridker PM, Maseri A. Inflammation and atherosclerosis. Circulation. 2002 Mar 5;105(9):1135-43. doi: 10.1161/hc0902.104353.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-med-24-0614MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .