Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NLR OG CRP Nyttige som omkostningseffektive foreløbige prognostiske markører ved ST-elevation myokardieinfarkt

8. juli 2024 opdateret af: Albier Youssef Kaiser, Sohag University

Neutrofil-til-lymfocyt-forhold OG C-REATIVT PROTEIN Nyttigt som omkostningseffektive foreløbige prognostiske markører ved myokardieinfarkt med ST-elevation

Akut myokardieinfarkt (AMI) er en alvorlig og fatal kardiovaskulær nødsituation og betragtes som den førende årsag til dødelighed på verdensplan.

Aterosklerose i kranspulsårer, som tager årtier at manifestere sig klinisk, er den primære disponerende patologiske faktor, der er ansvarlig for udviklingen af ​​koronar hjertesygdom. Det er blevet vist, at en kompleks immun og inflammatorisk patofysiologisk proces menes at være afgørende for initiering og progression af aterosklerotiske sygdomme. plaketter.

Inflammation er en af ​​hovedmekanismerne i patogenesen af ​​åreforkalkning, destabilisering af kroniske arterielle plaques og udvikling af trombose, som er hovedmekanismerne i patofysiologien af ​​ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI).

, og interessen for evaluering af inflammatoriske biomarkører i koronararteriesygdom (CAD) har været stigende i løbet af det sidste årti.

Selvom adskillige inflammatoriske markører, herunder troponin T/I, lactatdehydrogenase (LDH) og kreatinkinase (CK-MB), er forbundet med forværrede kliniske resultater ved både ST-forhøjelse og myokardieinfarkt uden ST-forhøjelse (NSTEMI), er der en uopfyldt behov for en omkostningseffektiv biomarkør for fattige lande i verden.

Neutrofil-til-lymfocyt-forholdet (NLR) og C-reaktivt protein (CRP); er dukket op som en vigtig inflammatorisk markør for kardiovaskulær risikostratificering.

Og er relativt billige inflammatoriske markører, kan fungere som en bro til at mindske kløften i vurderingen af ​​den kardiovaskulære risiko og resultater

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Akut myokardieinfarkt (AMI) er en alvorlig og fatal kardiovaskulær nødsituation og betragtes som den førende årsag til dødelighed på verdensplan.

  • Aterosklerose i kranspulsårer, som tager årtier at manifestere sig klinisk, er den primære disponerende patologiske faktor, der er ansvarlig for udviklingen af ​​koronar hjertesygdom
  • Det er vist, at en kompleks immun og inflammatorisk patofysiologisk proces menes at være afgørende for initiering og progression af aterosklerotiske plaques.
  • Inflammation er en af ​​hovedmekanismerne i patogenesen af ​​åreforkalkning, destabilisering af kroniske arterielle plaques og udvikling af trombose, som er hovedmekanismerne i patofysiologien af ​​ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI).

    , og interessen for evaluering af inflammatoriske biomarkører i koronararteriesygdom (CAD) har været stigende i løbet af det sidste årti.

  • Selvom adskillige inflammatoriske markører, herunder troponin T/I, lactatdehydrogenase (LDH) og kreatinkinase (CK-MB), er forbundet med forværrede kliniske resultater ved både ST-forhøjelse og myokardieinfarkt uden ST-forhøjelse (NSTEMI), er der en udækkede behov for en omkostningseffektiv biomarkør for fattige lande i verden
  • Neutrofil-til-lymfocyt-forholdet (NLR) og C-reaktivt protein (CRP);
  • er dukket op som en vigtig inflammatorisk markør for kardiovaskulær risikostratificering.
  • Og er relativt billige inflammatoriske markører, kan fungere som en bro til at mindske kløften i vurderingen af ​​den kardiovaskulære risiko og resultater hos patienter med akut myokardieinfarkt.
  • Nylige data indikerer en stærk uafhængig sammenhæng mellem øgede komplikationer efter akut myokardieinfarkt hos patienter med et højt NLR og højt CRP-niveau ved indlæggelse og den indledende post-hospitaliseringsperiode.
  • I overensstemmelse hermed designet vi denne undersøgelse for at vurdere den prædiktive værdi og prognose af NLR og CRP i ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor

Studiesteder

      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Patienter med alder ≥18 år af begge køn, med enten stigning i serum hjertebiomarkører eller EKG er STEMI

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med alder ≥18 år af begge køn, med enten stigning i serum-hjertebiomarkører eller EKG er STEMI.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med NSTEMI og ustabil angina
  • Patienter med nogen af ​​disse associerede tilstande, der kan påvirke NLR eller CRP, herunder
  • Inflammatoriske tilstande såsom kollagen-vaskulære lidelser
  • Akutte eller kroniske infektionssygdomme.
  • Autoimmune og neoplastiske sygdomme.
  • Kroniske leversygdomme.
  • Nyresvigt.
  • Skjoldbruskkirtellidelser.
  • Tidligere hjerteklapsygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forhøjet NLR og CRP niveau
Udforsk rollen af ​​neutrofil-lymfocytforhold C-reaktivt protein i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose i ST-segment elevation myokardieinfarkt
Udforsk rollen af ​​neutrofil-lymfocytforhold C-reaktivt protein i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose i ST-segment elevation myokardieinfarkt
Normalt NLR og CRP niveau
Forhøjet NLR og CRP niveau
Udforsk rollen af ​​neutrofil-lymfocytforhold C-reaktivt protein i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose i ST-segment elevation myokardieinfarkt
Udforsk rollen af ​​neutrofil-lymfocytforhold C-reaktivt protein i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose i ST-segment elevation myokardieinfarkt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neutrofil-lymfocytforhold
Tidsramme: 6 måneder
Udforsk rollen af ​​neutrofil-lymfocytforhold i at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose ved ST-segment elevation myokardieinfarkt
6 måneder
C-reaktivt protein
Tidsramme: 6 måneder
C-reaktivt protein til at forudsige den umiddelbare og kortsigtede prognose ved ST-segment elevation myokardieinfarkt
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner