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NLR ET CRP utiles comme marqueurs pronostiques préliminaires rentables dans l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST

8 juillet 2024 mis à jour par: Albier Youssef Kaiser, Sohag University

Rapport neutrophiles/lymphocytes et PROTÉINE C-RÉATIVE utiles comme marqueurs pronostiques préliminaires rentables dans l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST

L'infarctus aigu du myocarde (IAM) est une urgence cardiovasculaire grave et mortelle et est considérée comme la principale cause de mortalité dans le monde.

L'athérosclérose des artères coronaires, qui met des décennies à se manifester cliniquement, est le principal facteur pathologique prédisposant responsable du développement de la maladie coronarienne. Il a été démontré qu'un processus physiopathologique immunitaire et inflammatoire complexe est considéré comme crucial dans l'initiation et la progression de l'athérosclérose. plaques.

L'inflammation est l'un des principaux mécanismes de la pathogenèse de l'athérosclérose, la déstabilisation des plaques artérielles chroniques et le développement de la thrombose, qui sont les principaux mécanismes de la physiopathologie de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI).

, et l'intérêt pour l'évaluation des biomarqueurs inflammatoires dans la maladie coronarienne (MAC) s'est accru au cours de la dernière décennie .

Bien que de nombreux marqueurs inflammatoires, notamment la troponine T/I, la lactate déshydrogénase (LDH) et la créatine kinase (CK-MB), soient associés à une aggravation des résultats cliniques en cas d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST et sans élévation du segment ST (NSTEMI), il existe un besoin non satisfait d'un biomarqueur rentable pour les pays pauvres du monde.

Le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR) et la protéine C-réactive (CRP) ; est devenu un marqueur inflammatoire important pour la stratification du risque cardiovasculaire.

Et ce sont des marqueurs inflammatoires relativement peu coûteux, qui peuvent servir de pont pour atténuer les écarts dans l’évaluation du risque et des résultats cardiovasculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'infarctus aigu du myocarde (IAM) est une urgence cardiovasculaire grave et mortelle et est considérée comme la principale cause de mortalité dans le monde.

  • L'athérosclérose des artères coronaires, qui met des décennies à se manifester cliniquement, est le principal facteur pathologique prédisposant responsable du développement de la maladie coronarienne.
  • Il a été démontré qu'un processus physiopathologique immunitaire et inflammatoire complexe est considéré comme crucial dans l'initiation et la progression des plaques d'athérosclérose.
  • L'inflammation est l'un des principaux mécanismes de la pathogenèse de l'athérosclérose, la déstabilisation des plaques artérielles chroniques et le développement de la thrombose, qui sont les principaux mécanismes de la physiopathologie de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) .

    , et l'intérêt pour l'évaluation des biomarqueurs inflammatoires dans la maladie coronarienne (MAC) s'est accru au cours de la dernière décennie .

  • Bien que de nombreux marqueurs inflammatoires, notamment la troponine T/I, la lactate déshydrogénase (LDH) et la créatine kinase (CK-MB), soient associés à une aggravation des résultats cliniques en cas d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST et sans élévation du segment ST (NSTEMI), il existe un besoin non satisfait d'un biomarqueur rentable pour les pays pauvres du monde
  • Le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR) et la protéine C-réactive (CRP) ;
  • est devenu un marqueur inflammatoire important pour la stratification du risque cardiovasculaire.
  • Et ce sont des marqueurs inflammatoires relativement bon marché, qui peuvent servir de pont pour atténuer les lacunes dans l'évaluation du risque et des résultats cardiovasculaires chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde.
  • Des données récentes indiquent une forte relation indépendante entre l'augmentation des complications après un infarctus aigu du myocarde chez les patients présentant un taux élevé de NLR et de CRP à l'admission et la période initiale post-hospitalisation.
  • En conséquence, nous avons conçu cette étude pour évaluer la valeur prédictive et le pronostic du NLR et de la CRP dans l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

- Les patients âgés de ≥ 18 ans, quel que soit le sexe, présentant une augmentation des biomarqueurs cardiaques sériques ou de l'ECG sont STEMI.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients âgés de ≥ 18 ans, quel que soit le sexe, présentant une augmentation des biomarqueurs cardiaques sériques ou de l'ECG sont STEMI.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant un NSTEMI et un angor instable
  • Patients présentant l'une de ces affections associées pouvant affecter le NLR ou la CRP, notamment
  • Conditions inflammatoires telles que les troubles vasculaires du collagène
  • Maladies infectieuses aiguës ou chroniques.
  • Maladies auto-immunes et néoplasiques.
  • Maladies hépatiques chroniques.
  • Insuffisance rénale.
  • Troubles thyroïdiens.
  • Cardiopathie valvulaire antérieure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Niveau NLR et CRP élevés
Explorez le rôle de la protéine C-réactive du rapport neutrophiles-lymphocytes dans la prédiction du pronostic immédiat et à court terme de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
Explorez le rôle de la protéine C-réactive du rapport neutrophiles-lymphocytes dans la prédiction du pronostic immédiat et à court terme de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
Niveau NLR et CRP normaux
Niveau NLR et CRP élevés
Explorez le rôle de la protéine C-réactive du rapport neutrophiles-lymphocytes dans la prédiction du pronostic immédiat et à court terme de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
Explorez le rôle de la protéine C-réactive du rapport neutrophiles-lymphocytes dans la prédiction du pronostic immédiat et à court terme de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport neutrophiles-lymphocytes
Délai: 6 mois
Explorez le rôle du rapport neutrophiles-lymphocytes dans la prédiction du pronostic immédiat et à court terme de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
6 mois
Protéine C-réactive
Délai: 6 mois
Protéine C-réactive pour prédire le pronostic immédiat et à court terme de l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2024

Première publication (Réel)

9 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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