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NLR y PCR son útiles como marcadores pronósticos preliminares rentables en el infarto de miocardio con elevación del ST

8 de julio de 2024 actualizado por: Albier Youssef Kaiser, Sohag University

La proporción de neutrófilos a linfocitos y la PROTEÍNA C REATIVA son útiles como marcadores pronósticos preliminares rentables en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST

El infarto agudo de miocardio (IAM) es una emergencia cardiovascular grave y mortal y se considera la principal causa de mortalidad en todo el mundo.

La aterosclerosis de las arterias coronarias, que tarda décadas en manifestarse clínicamente, es el principal factor patológico predisponente responsable del desarrollo de la enfermedad coronaria. Se ha demostrado que se cree que un proceso fisiopatológico inmunológico e inflamatorio complejo es crucial en el inicio y la progresión de la enfermedad aterosclerótica. placas.

La inflamación es uno de los principales mecanismos en la patogénesis de la aterosclerosis, la desestabilización de las placas arteriales crónicas y el desarrollo de trombosis, que son los principales mecanismos en la fisiopatología del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI).

, y el interés por la evaluación de biomarcadores inflamatorios en la enfermedad de las arterias coronarias (EAC) ha aumentado durante la última década.

Aunque numerosos marcadores inflamatorios, incluida la troponina T/I, la lactato deshidrogenasa (LDH) y la creatina quinasa (CK-MB), están relacionados con peores resultados clínicos tanto en el infarto de miocardio con elevación del ST como en el sin elevación del ST (NSTEMI), existe una Necesidad insatisfecha de un biomarcador rentable para los países empobrecidos del mundo.

La proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y la proteína C reactiva (PCR); Se ha convertido en un importante marcador inflamatorio para la estratificación del riesgo cardiovascular.

Y son marcadores inflamatorios relativamente baratos, que pueden actuar como un puente para mitigar la brecha en la evaluación del riesgo y los resultados cardiovasculares.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El infarto agudo de miocardio (IAM) es una emergencia cardiovascular grave y mortal y se considera la principal causa de mortalidad en todo el mundo.

  • La aterosclerosis de las arterias coronarias, que tarda décadas en manifestarse clínicamente, es el principal factor patológico predisponente responsable del desarrollo de la enfermedad coronaria.
  • Se ha demostrado que se cree que un proceso fisiopatológico inmunológico e inflamatorio complejo es crucial en el inicio y la progresión de las placas ateroscleróticas.
  • La inflamación es uno de los principales mecanismos en la patogénesis de la aterosclerosis, la desestabilización de las placas arteriales crónicas y el desarrollo de trombosis, que son los principales mecanismos en la fisiopatología del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI).

    , y el interés por la evaluación de biomarcadores inflamatorios en la enfermedad de las arterias coronarias (EAC) ha aumentado durante la última década.

  • Aunque numerosos marcadores inflamatorios, incluida la troponina T/I, la lactato deshidrogenasa (LDH) y la creatina quinasa (CK-MB), están relacionados con peores resultados clínicos tanto en el infarto de miocardio con elevación del ST como en el sin elevación del ST (NSTEMI), existe una Necesidad insatisfecha de un biomarcador rentable para los países empobrecidos del mundo.
  • La proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y la proteína C reactiva (PCR);
  • Se ha convertido en un importante marcador inflamatorio para la estratificación del riesgo cardiovascular.
  • Y son marcadores inflamatorios relativamente baratos, que pueden actuar como un puente para mitigar la brecha en la evaluación del riesgo y los resultados cardiovasculares en pacientes con infarto agudo de miocardio.
  • Datos recientes indican una fuerte relación independiente entre el aumento de las complicaciones después de un infarto agudo de miocardio en pacientes con un NLR alto y un nivel alto de PCR al ingreso y el período inicial posterior a la hospitalización.
  • En consecuencia, diseñamos este estudio para evaluar el valor predictivo y el pronóstico de NLR y PCR en el infarto de miocardio con elevación del ST (STEMI).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

- Los pacientes con edad ≥ 18 años de cualquier sexo, con aumento de biomarcadores cardíacos séricos o ECG son STEMI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con edad ≥ 18 años de cualquier sexo, con aumento en los biomarcadores cardíacos séricos o en el ECG, son STEMI.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que presentan NSTEMI y angina inestable.
  • Pacientes con cualquiera de estas afecciones asociadas que puedan afectar el NLR o la PCR, incluidos
  • Condiciones inflamatorias como trastornos del colágeno vascular.
  • Enfermedades infecciosas agudas o crónicas.
  • Enfermedades autoinmunes y neoplásicas.
  • Enfermedades hepáticas crónicas.
  • Insuficiencia renal.
  • Trastornos de la tiroides.
  • Valvulopatía previa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Nivel elevado de NLR y CRP
Explore el papel de la proteína C reactiva del índice neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
Explore el papel de la proteína C reactiva del índice neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
Nivel normal de NLR y PCR
Nivel elevado de NLR y CRP
Explore el papel de la proteína C reactiva del índice neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
Explore el papel de la proteína C reactiva del índice neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación neutrófilos-linfocitos
Periodo de tiempo: 6 meses
Explore el papel de la proporción neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
6 meses
Proteína C-reactiva
Periodo de tiempo: 6 meses
Proteína C reactiva en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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