- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06491667
NLR y PCR son útiles como marcadores pronósticos preliminares rentables en el infarto de miocardio con elevación del ST
La proporción de neutrófilos a linfocitos y la PROTEÍNA C REATIVA son útiles como marcadores pronósticos preliminares rentables en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
El infarto agudo de miocardio (IAM) es una emergencia cardiovascular grave y mortal y se considera la principal causa de mortalidad en todo el mundo.
La aterosclerosis de las arterias coronarias, que tarda décadas en manifestarse clínicamente, es el principal factor patológico predisponente responsable del desarrollo de la enfermedad coronaria. Se ha demostrado que se cree que un proceso fisiopatológico inmunológico e inflamatorio complejo es crucial en el inicio y la progresión de la enfermedad aterosclerótica. placas.
La inflamación es uno de los principales mecanismos en la patogénesis de la aterosclerosis, la desestabilización de las placas arteriales crónicas y el desarrollo de trombosis, que son los principales mecanismos en la fisiopatología del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI).
, y el interés por la evaluación de biomarcadores inflamatorios en la enfermedad de las arterias coronarias (EAC) ha aumentado durante la última década.
Aunque numerosos marcadores inflamatorios, incluida la troponina T/I, la lactato deshidrogenasa (LDH) y la creatina quinasa (CK-MB), están relacionados con peores resultados clínicos tanto en el infarto de miocardio con elevación del ST como en el sin elevación del ST (NSTEMI), existe una Necesidad insatisfecha de un biomarcador rentable para los países empobrecidos del mundo.
La proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y la proteína C reactiva (PCR); Se ha convertido en un importante marcador inflamatorio para la estratificación del riesgo cardiovascular.
Y son marcadores inflamatorios relativamente baratos, que pueden actuar como un puente para mitigar la brecha en la evaluación del riesgo y los resultados cardiovasculares.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El infarto agudo de miocardio (IAM) es una emergencia cardiovascular grave y mortal y se considera la principal causa de mortalidad en todo el mundo.
- La aterosclerosis de las arterias coronarias, que tarda décadas en manifestarse clínicamente, es el principal factor patológico predisponente responsable del desarrollo de la enfermedad coronaria.
- Se ha demostrado que se cree que un proceso fisiopatológico inmunológico e inflamatorio complejo es crucial en el inicio y la progresión de las placas ateroscleróticas.
La inflamación es uno de los principales mecanismos en la patogénesis de la aterosclerosis, la desestabilización de las placas arteriales crónicas y el desarrollo de trombosis, que son los principales mecanismos en la fisiopatología del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI).
, y el interés por la evaluación de biomarcadores inflamatorios en la enfermedad de las arterias coronarias (EAC) ha aumentado durante la última década.
- Aunque numerosos marcadores inflamatorios, incluida la troponina T/I, la lactato deshidrogenasa (LDH) y la creatina quinasa (CK-MB), están relacionados con peores resultados clínicos tanto en el infarto de miocardio con elevación del ST como en el sin elevación del ST (NSTEMI), existe una Necesidad insatisfecha de un biomarcador rentable para los países empobrecidos del mundo.
- La proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y la proteína C reactiva (PCR);
- Se ha convertido en un importante marcador inflamatorio para la estratificación del riesgo cardiovascular.
- Y son marcadores inflamatorios relativamente baratos, que pueden actuar como un puente para mitigar la brecha en la evaluación del riesgo y los resultados cardiovasculares en pacientes con infarto agudo de miocardio.
- Datos recientes indican una fuerte relación independiente entre el aumento de las complicaciones después de un infarto agudo de miocardio en pacientes con un NLR alto y un nivel alto de PCR al ingreso y el período inicial posterior a la hospitalización.
- En consecuencia, diseñamos este estudio para evaluar el valor predictivo y el pronóstico de NLR y PCR en el infarto de miocardio con elevación del ST (STEMI).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Albair Y Kaiser, Resident
- Número de teléfono: 01010095136
- Correo electrónico: Alberyouseef@med.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
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Contacto:
- Magdy M Amin, professor
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con edad ≥ 18 años de cualquier sexo, con aumento en los biomarcadores cardíacos séricos o en el ECG, son STEMI.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que presentan NSTEMI y angina inestable.
- Pacientes con cualquiera de estas afecciones asociadas que puedan afectar el NLR o la PCR, incluidos
- Condiciones inflamatorias como trastornos del colágeno vascular.
- Enfermedades infecciosas agudas o crónicas.
- Enfermedades autoinmunes y neoplásicas.
- Enfermedades hepáticas crónicas.
- Insuficiencia renal.
- Trastornos de la tiroides.
- Valvulopatía previa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Nivel elevado de NLR y CRP
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Explore el papel de la proteína C reactiva del índice neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
Explore el papel de la proteína C reactiva del índice neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
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Nivel normal de NLR y PCR
Nivel elevado de NLR y CRP
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Explore el papel de la proteína C reactiva del índice neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
Explore el papel de la proteína C reactiva del índice neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación neutrófilos-linfocitos
Periodo de tiempo: 6 meses
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Explore el papel de la proporción neutrófilos-linfocitos en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
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6 meses
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Proteína C-reactiva
Periodo de tiempo: 6 meses
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Proteína C reactiva en la predicción del pronóstico inmediato y a corto plazo en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Magdy M Amin, Professor, Sohag University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Gualandro DM, Caramelli B, Yu PC, Marques AC, Calderaro D. Perioperative myocardial infarction has been forgotten. J Am Coll Cardiol. 2008 May 6;51(18):1825-6; author reply 1826. doi: 10.1016/j.jacc.2008.01.035. No abstract available.
- Sahoo S, Losordo DW. Exosomes and cardiac repair after myocardial infarction. Circ Res. 2014 Jan 17;114(2):333-44. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.114.300639.
- Kuklina EV, Yoon PW, Keenan NL. Prevalence of coronary heart disease risk factors and screening for high cholesterol levels among young adults, United States, 1999-2006. Ann Fam Med. 2010 Jul-Aug;8(4):327-33. doi: 10.1370/afm.1137.
- Libby P, Ridker PM, Maseri A. Inflammation and atherosclerosis. Circulation. 2002 Mar 5;105(9):1135-43. doi: 10.1161/hc0902.104353.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-med-24-0614MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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