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NLR E PCR são úteis como marcadores prognósticos preliminares com boa relação custo-benefício no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST

8 de julho de 2024 atualizado por: Albier Youssef Kaiser, Sohag University

Proporção neutrófilos-linfócitos E PROTEÍNA C-REATIVA Úteis como marcadores prognósticos preliminares com boa relação custo-benefício no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST

O infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma emergência cardiovascular grave e fatal e considerada a principal causa de mortalidade em todo o mundo.

A aterosclerose das artérias coronárias, que leva décadas para se manifestar clinicamente, é o principal fator patológico predisponente responsável pelo desenvolvimento de doença coronariana. Foi demonstrado que um complexo processo fisiopatológico imunológico e inflamatório é considerado crucial para o início e progressão da doença aterosclerótica. placas.

A inflamação é um dos principais mecanismos na patogênese da aterosclerose, desestabilização de placas arteriais crônicas e desenvolvimento de trombose, que são os principais mecanismos na fisiopatologia do infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI).

, e o interesse pela avaliação de biomarcadores inflamatórios na doença arterial coronariana (DAC) tem aumentado na última década .

Embora numerosos marcadores inflamatórios, incluindo troponina T/I, lactato desidrogenase (LDH) e creatina quinase (CK-MB), estejam associados a piores resultados clínicos tanto no infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST quanto no infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST (IAMSSST), há uma necessidade não atendida de um biomarcador com boa relação custo-benefício para os países empobrecidos do mundo.

A proporção de neutrófilos para linfócitos (NLR) e proteína C reativa (PCR); emergiu como um importante marcador inflamatório para estratificação de risco cardiovascular.

E são marcadores inflamatórios relativamente baratos, podem atuar como uma ponte para mitigar a lacuna na avaliação do risco e dos resultados cardiovasculares

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma emergência cardiovascular grave e fatal e considerada a principal causa de mortalidade em todo o mundo.

  • A aterosclerose das artérias coronárias, que leva décadas para se manifestar clinicamente, é o principal fator patológico predisponente responsável pelo desenvolvimento de doença coronariana.
  • Foi demonstrado que um processo fisiopatológico imunológico e inflamatório complexo é considerado crucial para o início e progressão de placas ateroscleróticas
  • A inflamação é um dos principais mecanismos na patogênese da aterosclerose, desestabilização de placas arteriais crônicas e desenvolvimento de trombose, que são os principais mecanismos na fisiopatologia do infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI).

    , e o interesse pela avaliação de biomarcadores inflamatórios na doença arterial coronariana (DAC) tem aumentado na última década .

  • Embora numerosos marcadores inflamatórios, incluindo troponina T/I, lactato desidrogenase (LDH) e creatina quinase (CK-MB), estejam associados a piores resultados clínicos tanto no infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST quanto no infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST (IAMSSST), há uma necessidade não atendida de um biomarcador econômico para países empobrecidos do mundo
  • A proporção de neutrófilos para linfócitos (NLR) e proteína C reativa (PCR);
  • emergiu como um importante marcador inflamatório para estratificação de risco cardiovascular.
  • E são marcadores inflamatórios relativamente baratos, podem atuar como uma ponte para mitigar a lacuna na avaliação do risco cardiovascular e dos resultados em pacientes com infarto agudo do miocárdio.
  • Dados recentes indicam uma forte relação independente entre o aumento de complicações após infarto agudo do miocárdio em pacientes com NLR elevada e níveis elevados de PCR na admissão e no período inicial pós-hospitalização.
  • Assim, projetamos este estudo para avaliar o valor preditivo e o prognóstico da RNL e da PCR no infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCSST).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag university hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

- Pacientes com idade ≥18 anos de ambos os sexos, com aumento nos biomarcadores cardíacos séricos ou ECG são STEMI

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade ≥18 anos de ambos os sexos, com aumento nos biomarcadores cardíacos séricos ou ECG são STEMI.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que apresentam IAMSSST e angina instável
  • Pacientes com qualquer uma dessas condições associadas que podem afetar a NLR ou a PCR, incluindo
  • Condições inflamatórias, como distúrbios vasculares do colágeno
  • Doenças infecciosas agudas ou crônicas.
  • Doenças autoimunes e neoplásicas.
  • Doenças hepáticas crônicas.
  • Insuficiência renal.
  • Distúrbios da tireoide.
  • Valvopatia prévia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Nível elevado de NLR e CRP
Explorar o papel da proteína C reativa da relação neutrófilos-linfócitos na previsão do prognóstico imediato e de curto prazo no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST
Explorar o papel da proteína C reativa da relação neutrófilos-linfócitos na previsão do prognóstico imediato e de curto prazo no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST
Nível normal de NLR e PCR
Nível elevado de NLR e CRP
Explorar o papel da proteína C reativa da relação neutrófilos-linfócitos na previsão do prognóstico imediato e de curto prazo no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST
Explorar o papel da proteína C reativa da relação neutrófilos-linfócitos na previsão do prognóstico imediato e de curto prazo no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Razão neutrófilo-linfócito
Prazo: 6 meses
Explorar o papel da relação neutrófilos-linfócitos na previsão do prognóstico imediato e de curto prazo no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST
6 meses
Proteína C-reativa
Prazo: 6 meses
Proteína C reativa na previsão do prognóstico imediato e de curto prazo no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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