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NLR und CRP nützlich als kosteneffiziente vorläufige Prognosemarker bei ST-Hebungs-Myokardinfarkt

8. Juli 2024 aktualisiert von: Albier Youssef Kaiser, Sohag University

Neutrophile-zu-Lymphozyten-Verhältnis und C-REATIVES PROTEIN nützlich als kostengünstige vorläufige Prognosemarker bei ST-Hebungs-Myokardinfarkt

Akuter Myokardinfarkt (AMI) ist ein schwerwiegender und tödlicher kardiovaskulärer Notfall und gilt weltweit als häufigste Todesursache.

Atherosklerose der Koronararterien, deren klinische Manifestation Jahrzehnte dauert, ist der primäre prädisponierende pathologische Faktor, der für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit verantwortlich ist. Es wurde gezeigt, dass ein komplexer pathophysiologischer Immun- und Entzündungsprozess als entscheidend für die Entstehung und das Fortschreiten einer Atherosklerose angesehen wird Plaketten.

Entzündung ist einer der Hauptmechanismen bei der Pathogenese von Atherosklerose, Destabilisierung chronischer Arterienplaques und Entwicklung von Thrombosen, die die Hauptmechanismen in der Pathophysiologie des ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkts (STEMI) sind.

, und das Interesse an der Bewertung entzündlicher Biomarker bei koronarer Herzkrankheit (KHK) hat im letzten Jahrzehnt zugenommen.

Obwohl zahlreiche Entzündungsmarker, darunter Troponin T/I, Laktatdehydrogenase (LDH) und Kreatinkinase (CK-MB), mit verschlechterten klinischen Ergebnissen sowohl bei ST-Hebungs- als auch Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkten (NSTEMI) verbunden sind, gibt es eine ungedeckter Bedarf an einem kostengünstigen Biomarker für arme Länder der Welt.

Das Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten (NLR) und das C-reaktive Protein (CRP); hat sich als wichtiger Entzündungsmarker für die kardiovaskuläre Risikostratifizierung herausgestellt.

Da es sich um relativ kostengünstige Entzündungsmarker handelt, können sie als Brücke dienen, um die Lücke bei der Beurteilung des kardiovaskulären Risikos und der kardiovaskulären Ergebnisse zu schließen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Akuter Myokardinfarkt (AMI) ist ein schwerwiegender und tödlicher kardiovaskulärer Notfall und gilt weltweit als häufigste Todesursache.

  • Atherosklerose der Koronararterien, deren klinische Manifestation erst nach Jahrzehnten auftritt, ist der primäre prädisponierende pathologische Faktor, der für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit verantwortlich ist
  • Es hat sich gezeigt, dass ein komplexer pathophysiologischer Immun- und Entzündungsprozess als entscheidend für die Entstehung und das Fortschreiten atherosklerotischer Plaques angesehen wird
  • Entzündung ist einer der Hauptmechanismen bei der Pathogenese von Atherosklerose, Destabilisierung chronischer Arterienplaques und Entwicklung von Thrombosen, die die Hauptmechanismen in der Pathophysiologie des ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkts (STEMI) sind.

    , und das Interesse an der Bewertung entzündlicher Biomarker bei koronarer Herzkrankheit (KHK) hat im letzten Jahrzehnt zugenommen.

  • Obwohl zahlreiche Entzündungsmarker, darunter Troponin T/I, Laktatdehydrogenase (LDH) und Kreatinkinase (CK-MB), mit verschlechterten klinischen Ergebnissen sowohl bei ST-Hebungs- als auch Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkten (NSTEMI) verbunden sind, gibt es eine ungedeckter Bedarf an einem kostengünstigen Biomarker für arme Länder der Welt
  • Das Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten (NLR) und das C-reaktive Protein (CRP);
  • hat sich als wichtiger Entzündungsmarker für die kardiovaskuläre Risikostratifizierung herausgestellt.
  • Da es sich um relativ kostengünstige Entzündungsmarker handelt, können sie als Brücke dienen, um die Lücke bei der Beurteilung des kardiovaskulären Risikos und der kardiovaskulären Ergebnisse bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt zu schließen.
  • Aktuelle Daten deuten auf einen starken unabhängigen Zusammenhang zwischen erhöhten Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt bei Patienten mit einem hohen NLR- und hohen CRP-Wert bei der Aufnahme und in der ersten Zeit nach dem Krankenhausaufenthalt hin.
  • Dementsprechend haben wir diese Studie entworfen, um den prädiktiven Wert und die Prognose von NLR und CRP beim ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI) zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor

Studienorte

      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

- Patienten mit einem Alter von ≥ 18 Jahren beiderlei Geschlechts, die entweder einen Anstieg der kardialen Biomarker im Serum oder im EKG aufweisen, sind STEMI

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei Patienten mit einem Alter von ≥ 18 Jahren beiderlei Geschlechts, bei denen entweder ein Anstieg der kardialen Biomarker im Serum oder im EKG vorliegt, handelt es sich um STEMI.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit NSTEMI und instabiler Angina pectoris
  • Patienten mit einer dieser Begleiterkrankungen, die sich auf NLR oder CRP auswirken können, einschließlich
  • Entzündliche Erkrankungen wie Kollagen-Gefäßerkrankungen
  • Akute oder chronische Infektionskrankheiten.
  • Autoimmun- und neoplastische Erkrankungen.
  • Chronische Lebererkrankungen.
  • Nierenversagen.
  • Schilddrüsenerkrankungen.
  • Frühere Herzklappenerkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erhöhter NLR- und CRP-Wert
Erkunden Sie die Rolle des C-reaktiven Proteins im Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis bei der Vorhersage der unmittelbaren und kurzfristigen Prognose bei ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkten
Erkunden Sie die Rolle des C-reaktiven Proteins im Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis bei der Vorhersage der unmittelbaren und kurzfristigen Prognose bei ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkten
Normaler NLR- und CRP-Wert
Erhöhter NLR- und CRP-Wert
Erkunden Sie die Rolle des C-reaktiven Proteins im Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis bei der Vorhersage der unmittelbaren und kurzfristigen Prognose bei ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkten
Erkunden Sie die Rolle des C-reaktiven Proteins im Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis bei der Vorhersage der unmittelbaren und kurzfristigen Prognose bei ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis
Zeitfenster: 6 Monate
Erkunden Sie die Rolle des Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnisses bei der Vorhersage der unmittelbaren und kurzfristigen Prognose bei ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkten
6 Monate
C-reaktives Protein
Zeitfenster: 6 Monate
C-reaktives Protein zur Vorhersage der unmittelbaren und kurzfristigen Prognose bei ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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