Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

НЛР и СРБ полезны в качестве экономически эффективных предварительных прогностических маркеров при инфаркте миокарда с подъемом ST

8 июля 2024 г. обновлено: Albier Youssef Kaiser, Sohag University

Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов и С-РЕАТИВНЫЙ БЕЛОК, полезные в качестве экономически эффективных предварительных прогностических маркеров при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST

Острый инфаркт миокарда (ОИМ) является серьезным и фатальным сердечно-сосудистым заболеванием и считается ведущей причиной смертности во всем мире.

Атеросклероз коронарных артерий, для клинических проявлений которого требуются десятилетия, является основным предрасполагающим патологическим фактором, ответственным за развитие ишемической болезни сердца. бляшки.

Воспаление является одним из основных механизмов патогенеза атеросклероза. Дестабилизация хронических артериальных бляшек и развитие тромбозов являются основными механизмами патофизиологии инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST).

Интерес к оценке воспалительных биомаркеров при ишемической болезни сердца (ИБС) возрос за последнее десятилетие.

Хотя многочисленные маркеры воспаления, в том числе тропонин T/I, лактатдегидрогеназа (ЛДГ) и креатинкиназа (CK-MB), связаны с ухудшением клинических исходов как при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST, так и при инфаркте миокарда без подъема ST (NSTEMI), существует неудовлетворенная потребность в экономически эффективном биомаркере для бедных стран мира.

Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) и С-реактивный белок (CRP); стал важным маркером воспаления для стратификации сердечно-сосудистого риска.

Они являются относительно дешевыми маркерами воспаления и могут выступать в качестве моста, устраняющего пробелы в оценке сердечно-сосудистого риска и исходов.

Обзор исследования

Подробное описание

Острый инфаркт миокарда (ОИМ) является серьезным и фатальным сердечно-сосудистым заболеванием и считается ведущей причиной смертности во всем мире.

  • Атеросклероз коронарных артерий, клинически проявляющийся в течение десятилетий, является основным предрасполагающим патологическим фактором, ответственным за развитие ишемической болезни сердца.
  • Было показано, что сложный иммунный и воспалительный патофизиологический процесс считается решающим в возникновении и прогрессировании атеросклеротических бляшек.
  • Воспаление является одним из основных механизмов патогенеза атеросклероза. Дестабилизация хронических артериальных бляшек и развитие тромбозов являются основными механизмами патофизиологии инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST).

    Интерес к оценке воспалительных биомаркеров при ишемической болезни сердца (ИБС) возрос за последнее десятилетие.

  • Хотя многочисленные маркеры воспаления, в том числе тропонин T/I, лактатдегидрогеназа (ЛДГ) и креатинкиназа (CK-MB), связаны с ухудшением клинических исходов как при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST, так и при инфаркте миокарда без подъема ST (NSTEMI), существует неудовлетворенная потребность в экономически эффективном биомаркере для бедных стран мира
  • Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) и С-реактивный белок (CRP);
  • стал важным маркером воспаления для стратификации сердечно-сосудистого риска.
  • Они являются относительно дешевыми маркерами воспаления и могут выступать в качестве моста, устраняющего пробелы в оценке сердечно-сосудистого риска и исходов у пациентов с острым инфарктом миокарда.
  • Данные последних лет указывают на сильную независимую связь между увеличением осложнений после острого инфаркта миокарда у пациентов с высоким уровнем NLR и высоким уровнем СРБ при поступлении и в начальном постгоспитальном периоде.
  • Соответственно, мы разработали это исследование для оценки прогностической ценности и прогноза NLR и СРБ при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Albair Y Kaiser, Resident
  • Номер телефона: 01010095136
  • Электронная почта: Alberyouseef@med.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

- Пациенты в возрасте ≥18 лет любого пола с увеличением сывороточных сердечных биомаркеров или ЭКГ имеют ИМпST.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте ≥18 лет любого пола с увеличением сывороточных сердечных биомаркеров или ЭКГ относятся к группе ИМпST.

Критерий исключения:

  • Пациенты с ИМбпST и нестабильной стенокардией.
  • Пациенты с любым из этих сопутствующих состояний, которые могут влиять на НЛР или СРБ, включая
  • Воспалительные состояния, такие как коллагеново-сосудистые нарушения.
  • Острые или хронические инфекционные заболевания.
  • Аутоиммунные и опухолевые заболевания.
  • Хронические заболевания печени.
  • Почечная недостаточность.
  • Нарушения щитовидной железы.
  • Перенесенный порок клапана сердца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Повышенный уровень NLR и CRP
Изучить роль соотношения нейтрофилов и лимфоцитов С-реактивного белка в прогнозировании ближайшего и краткосрочного прогноза при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.
Изучить роль соотношения нейтрофилов и лимфоцитов С-реактивного белка в прогнозировании ближайшего и краткосрочного прогноза при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.
Нормальный уровень NLR и СРБ
Повышенный уровень NLR и CRP
Изучить роль соотношения нейтрофилов и лимфоцитов С-реактивного белка в прогнозировании ближайшего и краткосрочного прогноза при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.
Изучить роль соотношения нейтрофилов и лимфоцитов С-реактивного белка в прогнозировании ближайшего и краткосрочного прогноза при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов
Временное ограничение: 6 месяцев
Изучить роль соотношения нейтрофилов и лимфоцитов в прогнозировании немедленного и краткосрочного прогноза при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.
6 месяцев
С-реактивный белок
Временное ограничение: 6 месяцев
С-реактивный белок в прогнозировании ближайшего и краткосрочного прогноза при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться