Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NLR JA CRP ovat hyödyllisiä kustannustehokkaina alustavina ennustemarkkereina ST-korkeussydäninfarktissa

maanantai 8. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Albier Youssef Kaiser, Sohag University

Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde JA C-REATIIVINEN PROTEIINI Hyödyllinen kustannustehokkaina alustavina ennustemarkkereina ST-korkeussydäninfarktissa

Akuutti sydäninfarkti (AMI) on vakava ja kuolemaan johtava kardiovaskulaarinen hätätilanne, ja sitä pidetään johtavana kuolinsyynä maailmanlaajuisesti.

Sepelvaltimoiden ateroskleroosi, jonka kliininen ilmeneminen kestää vuosikymmeniä, on ensisijainen altistava patologinen tekijä, joka on vastuussa sepelvaltimotaudin kehittymisestä. On osoitettu, että monimutkaisen immuuni- ja tulehduksellisen patofysiologisen prosessin uskotaan olevan ratkaiseva ateroskleroosin alkaessa ja etenemisessä. plakit.

Tulehdus on yksi tärkeimmistä mekanismeista ateroskleroosin patogeneesissä, kroonisten valtimoplakkien destabiloitumisessa ja tromboosin kehittymisessä, jotka ovat ST-segmentin nousun aiheuttaman sydäninfarktin (STEMI) patofysiologian päämekanismeja.

ja kiinnostus tulehduksellisten biomarkkerien arviointiin sepelvaltimotaudissa (CAD) on lisääntynyt viimeisen vuosikymmenen aikana.

Vaikka lukuisat tulehdusmerkit, mukaan lukien troponiini T/I, laktaattidehydrogenaasi (LDH) ja kreatiinikinaasi (CK-MB), liittyvät pahentuneisiin kliinisiin lopputuloksiin sekä ST-nousulla että ei-ST-korkealla sydäninfarktissa (NSTEMI), on olemassa tyydyttämätön tarve kustannustehokkaalle biomarkkerille maailman köyhille maille .

neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR) ja C-reaktiivinen proteiini (CRP); on noussut tärkeäksi tulehdusmarkkeriksi kardiovaskulaarisen riskin kerrostumiselle.

Ja ovat suhteellisen halpoja tulehdusmarkkereita, voivat toimia siltana pienentämään kuilua kardiovaskulaarisen riskin ja tulosten arvioinnissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti sydäninfarkti (AMI) on vakava ja kuolemaan johtava kardiovaskulaarinen hätätilanne, ja sitä pidetään johtavana kuolinsyynä maailmanlaajuisesti.

  • Sepelvaltimoiden ateroskleroosi, jonka kliininen ilmaantuminen kestää vuosikymmeniä, on ensisijainen altistava patologinen tekijä, joka on vastuussa sepelvaltimotaudin kehittymisestä.
  • On osoitettu, että monimutkaisen immuuni- ja tulehduksellisen patofysiologisen prosessin uskotaan olevan ratkaiseva ateroskleroottisten plakkien alkaessa ja etenemisessä.
  • Tulehdus on yksi tärkeimmistä mekanismeista ateroskleroosin patogeneesissä, kroonisten valtimoplakkien destabiloitumisessa ja tromboosin kehittymisessä, jotka ovat ST-segmentin nousun aiheuttaman sydäninfarktin (STEMI) patofysiologian päämekanismeja.

    ja kiinnostus tulehduksellisten biomarkkerien arviointiin sepelvaltimotaudissa (CAD) on lisääntynyt viimeisen vuosikymmenen aikana.

  • Vaikka lukuisat tulehdusmerkit, mukaan lukien troponiini T/I, laktaattidehydrogenaasi (LDH) ja kreatiinikinaasi (CK-MB), liittyvät pahentuneisiin kliinisiin lopputuloksiin sekä ST-nousulla että ei-ST-korkealla sydäninfarktissa (NSTEMI), on olemassa tyydyttämätön tarve kustannustehokkaalle biomarkkerille maailman köyhille maille
  • neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR) ja C-reaktiivinen proteiini (CRP);
  • on noussut tärkeäksi tulehdusmarkkeriksi kardiovaskulaarisen riskin kerrostumiselle.
  • Ja ovat suhteellisen halpoja tulehdusmarkkereita, voivat toimia siltana lieventämään eroa kardiovaskulaarisen riskin ja tulosten arvioinnissa potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti.
  • Viimeaikaiset tiedot osoittavat vahvan riippumattoman yhteyden lisääntyneiden komplikaatioiden välillä akuutin sydäninfarktin jälkeen potilailla, joilla on korkea NLR- ja korkea CRP-taso vastaanottovaiheessa, ja sairaalahoidon jälkeisen ensimmäisen jakson välillä.
  • Tämän mukaisesti suunnittelimme tämän tutkimuksen arvioidaksemme NLR:n ja CRP:n ennustearvoa ja ennustetta ST-korkeakoulun sydäninfarktissa (STEMI).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Potilaat, joiden ikä on ≥ 18 vuotta kummasta tahansa sukupuolesta ja joilla on joko seerumin sydämen biomarkkerien tai EKG:n nousu, on STEMI

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden ikä on ≥ 18 vuotta kummasta tahansa sukupuolesta ja joilla on joko seerumin sydämen biomarkkereiden tai EKG:n nousu, ovat STEMI.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on NSTEMI ja epästabiili angina pectoris
  • Potilaat, joilla on jokin näistä liittyvistä tiloista, jotka voivat vaikuttaa NLR:ään tai CRP:hen, mukaan lukien
  • Tulehdukselliset sairaudet, kuten kollageeni-verisuonihäiriöt
  • Akuutit tai krooniset tartuntataudit.
  • Autoimmuunisairaudet ja neoplastiset sairaudet.
  • Krooniset maksasairaudet.
  • Munuaisten vajaatoiminta.
  • Kilpirauhasen häiriöt.
  • Aiempi sydänläppäsairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohonnut NLR- ja CRP-taso
Tutki neutrofiili-lymfosyyttisuhteen C-reaktiivisen proteiinin roolia välittömän ja lyhyen aikavälin ennusteen ennustamisessa ST-segmentin noususta johtuvassa sydäninfarktissa
Tutki neutrofiili-lymfosyyttisuhteen C-reaktiivisen proteiinin roolia välittömän ja lyhyen aikavälin ennusteen ennustamisessa ST-segmentin noususta johtuvassa sydäninfarktissa
Normaali NLR- ja CRP-taso
Kohonnut NLR- ja CRP-taso
Tutki neutrofiili-lymfosyyttisuhteen C-reaktiivisen proteiinin roolia välittömän ja lyhyen aikavälin ennusteen ennustamisessa ST-segmentin noususta johtuvassa sydäninfarktissa
Tutki neutrofiili-lymfosyyttisuhteen C-reaktiivisen proteiinin roolia välittömän ja lyhyen aikavälin ennusteen ennustamisessa ST-segmentin noususta johtuvassa sydäninfarktissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neutrofiili-lymfosyyttisuhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tutki neutrofiili-lymfosyyttisuhteen merkitystä ST-segmentin nousun aiheuttaman sydäninfarktin välittömän ja lyhyen aikavälin ennusteen ennustamisessa
6 kuukautta
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 6 kuukautta
C-reaktiivinen proteiini ST-segmentin nousun aiheuttaman sydäninfarktin välittömän ja lyhyen aikavälin ennusteen ennustamisessa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa