Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

NLR EN CRP nuttig als kosteneffectieve voorlopige prognostische markers bij myocardinfarct met ST-elevatie

8 juli 2024 bijgewerkt door: Albier Youssef Kaiser, Sohag University

Neutrofielen-tot-lymfocytenverhouding EN C-REATIEF EIWIT Nuttig als kosteneffectieve voorlopige prognostische markers bij myocardinfarct met ST-elevatie

Acuut myocardinfarct (AMI) is een ernstige en fatale cardiovasculaire noodsituatie en wordt wereldwijd beschouwd als de belangrijkste doodsoorzaak.

Atherosclerose van kransslagaders, die tientallen jaren nodig heeft om zich klinisch te manifesteren, is de belangrijkste predisponerende pathologische factor die verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van coronaire hartziekten. Er is aangetoond dat een complex immuun- en inflammatoir pathofysiologisch proces van cruciaal belang wordt geacht voor het ontstaan ​​en de progressie van atherosclerose. plaquettes.

Ontsteking is een van de belangrijkste mechanismen in de pathogenese van atherosclerose, destabilisatie van chronische slagaderplaques en de ontwikkeling van trombose, de belangrijkste mechanismen in de pathofysiologie van myocardinfarct met ST-segment-elevatie (STEMI).

, en de belangstelling voor de evaluatie van inflammatoire biomarkers bij coronaire hartziekte (CAD) is de afgelopen tien jaar toegenomen.

Hoewel talrijke inflammatoire markers, waaronder troponine T/I, lactaatdehydrogenase (LDH) en creatinekinase (CK-MB), in verband worden gebracht met verslechterde klinische uitkomsten bij zowel ST-elevatie- als niet-ST-elevatie-myocardinfarcten (NSTEMI), bestaat er een onvervulde behoefte aan een kosteneffectieve biomarker voor arme landen in de wereld.

De verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten (NLR) en C-reactief proteïne (CRP); is naar voren gekomen als een belangrijke ontstekingsmarker voor de stratificatie van cardiovasculaire risico's.

En het zijn relatief goedkope ontstekingsmarkers die kunnen fungeren als een brug om de kloof in de beoordeling van het cardiovasculaire risico en de uitkomsten te verkleinen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Acuut myocardinfarct (AMI) is een ernstige en fatale cardiovasculaire noodsituatie en wordt wereldwijd beschouwd als de belangrijkste doodsoorzaak.

  • Atherosclerose van de kransslagaders, die tientallen jaren nodig heeft om zich klinisch te manifesteren, is de belangrijkste predisponerende pathologische factor die verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van coronaire hartziekten.
  • Er is aangetoond dat men denkt dat een complex immuun- en ontstekingspathofysiologisch proces cruciaal is voor de initiatie en progressie van atherosclerotische plaques.
  • Ontsteking is een van de belangrijkste mechanismen in de pathogenese van atherosclerose, destabilisatie van chronische slagaderplaques en de ontwikkeling van trombose, wat de belangrijkste mechanismen zijn in de pathofysiologie van myocardinfarct met ST-segment-elevatie (STEMI).

    , en de belangstelling voor de evaluatie van inflammatoire biomarkers bij coronaire hartziekte (CAD) is de afgelopen tien jaar toegenomen.

  • Hoewel talrijke inflammatoire markers, waaronder troponine T/I, lactaatdehydrogenase (LDH) en creatinekinase (CK-MB), in verband worden gebracht met verslechterde klinische uitkomsten bij zowel ST-elevatie- als niet-ST-elevatie-myocardinfarcten (NSTEMI), bestaat er een onvervulde behoefte aan een kosteneffectieve biomarker voor arme landen in de wereld
  • De verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten (NLR) en C-reactief proteïne (CRP);
  • is naar voren gekomen als een belangrijke ontstekingsmarker voor de stratificatie van cardiovasculaire risico's.
  • En het zijn relatief goedkope ontstekingsmarkers die kunnen fungeren als een brug om de kloof te dichten bij het beoordelen van het cardiovasculaire risico en de uitkomsten bij patiënten met een acuut myocardinfarct.
  • Recente gegevens wijzen op een sterk onafhankelijk verband tussen het toegenomen aantal complicaties na een acuut myocardinfarct bij patiënten met een hoog NLR- en hoog CRP-niveau bij opname en de eerste periode na de ziekenhuisopname.
  • Dienovereenkomstig hebben we deze studie ontworpen om de voorspellende waarde en prognose van NLR en CRP bij ST-elevatie-myocardinfarct (STEMI) te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Sharaf El-DEEN Sh Abd-Allah, Professor

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

- Patiënten met een leeftijd ≥18 jaar van beide geslachten, met een stijging van de cardiale biomarkers in serum of met een ECG, zijn STEMI

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een leeftijd ≥18 jaar van beide geslachten, met een stijging van de cardiale biomarkers in het serum of een ECG, zijn STEMI.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die zich presenteren met NSTEMI en instabiele angina pectoris
  • Patiënten met een van deze geassocieerde aandoeningen die NLR of CRP kunnen beïnvloeden, inclusief
  • Ontstekingsaandoeningen zoals collageen-vasculaire aandoeningen
  • Acute of chronische infectieziekten.
  • Auto-immuunziekten en neoplastische ziekten.
  • Chronische leverziekten.
  • Nierfalen.
  • Schildklieraandoeningen.
  • Eerdere hartklepziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verhoogd NLR- en CRP-niveau
Onderzoek de rol van het C-reactieve eiwit in de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten bij het voorspellen van de prognose op de onmiddellijke en korte termijn bij een myocardinfarct met ST-segment-elevatie
Onderzoek de rol van het C-reactieve eiwit in de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten bij het voorspellen van de prognose op de onmiddellijke en korte termijn bij een myocardinfarct met ST-segment-elevatie
Normaal NLR- en CRP-niveau
Verhoogd NLR- en CRP-niveau
Onderzoek de rol van het C-reactieve eiwit in de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten bij het voorspellen van de prognose op de onmiddellijke en korte termijn bij een myocardinfarct met ST-segment-elevatie
Onderzoek de rol van het C-reactieve eiwit in de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten bij het voorspellen van de prognose op de onmiddellijke en korte termijn bij een myocardinfarct met ST-segment-elevatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neutrofielen-lymfocytenverhouding
Tijdsspanne: 6 maanden
Onderzoek de rol van de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten bij het voorspellen van de prognose op de onmiddellijke en korte termijn bij een myocardinfarct met ST-segment-elevatie
6 maanden
C-reactief eiwit
Tijdsspanne: 6 maanden
C-reactief proteïne bij het voorspellen van de onmiddellijke en kortetermijnprognose bij een myocardinfarct met ST-segment-elevatie
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren