Forebyggelse af lateral epikondylalgi hos våbenskydningsatleter
16. oktober 2024 opdateret af: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Effekten af træning kombineret med strækprogram for at forhindre lateral epikondylalgi hos håndvåben olympiske skydeatleter: et randomiseret kontrolleret forsøg
Lateral epikondylalgi er en af de mest almindelige patologier, der lider af olympiske pistolskydende atleter. I Spanien er der næsten ingen forskning udført i denne sport, så der er ingen skadesforebyggende protokoller tilgængelige. Forebyggelse af disse skader ville være grundlæggende for at forbedre atleternes præstationer og for at kunne fortsætte med at tilføje succeser til nationale hædersbevisninger.
Det er også blevet bevist, at hvis træning kombineres med udstrækning, øges fordelene ved fysioterapi. Studier af høj kvalitet har udtalt, at det ikke er nødvendigt for denne træningsprotokol kombineret med udstrækning at være meget langvarig over tid, da de bekræfter, at der kan opnås betydelige forbedringer med kun fire ugers træning.
Denne undersøgelse havde til formål at teste hypotesen om, at olympiske våbenskydende atleter, der udfører et fire-ugers multimodalt træningsprogram kombineret med udstrækning, har en lavere risiko for at lide af lateral epikondylalgi end atleter, der ikke udfører dette program, hvilket bestemmer dets effektivitet til smerteforebyggelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
61
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spanien, 46010
- David Hernández Guillén
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen >35 år
- Giver en risiko for at lide af lateral epikondylalgi
- Være i besiddelse af en forbunds Olympisk skydelicens
- Øv olympisk skydning med håndvåben og gennemfør mindst én olympisk skydetræning om ugen eller har deltaget i de sidste tre måneder i en officiel konkurrence
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der havde alvorlige ukontrollerede sygdomme
- Som var blevet opereret som behandling for lateral epikondylalgi
- Hvem havde modtaget behandling for lateral epikondylalgi inden for den sidste måned eller injektioner af kortikosteroider eller steroider for denne patologi inden for de sidste 6 måneder
- Hvem havde pådraget sig en alvorlig skade i overekstremiteterne inden for det sidste år eller udgør en risiko for at lide af epikondylalgi på grund af en anden årsag end olympisk skydning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben.
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
3 ugentlige sessioner (12 sessioner i alt) af cirka 35 minutter hver med træning og udstrækning.
|
Den består af: en række mobilitetsøvelser, som blev brugt som warp-up; mobiliteten af albue, underarm, håndled og fingre af begge overekstremiteter blev arbejdet på; og øvelser blev udført for at styrke musklerne i begge underarme.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte - Algometer
Tidsramme: 0 uge, 4 uger
|
Algometeret vil blive placeret på den laterale epikondyl af humerus, og der vil blive påført tryk, indtil atleten rapporterede at føle smerte.
Der foretages 3 målinger på hver overekstremitet, og gennemsnittet vil blive opnået.
|
0 uge, 4 uger
|
|
Smerte - visuel analog skala
Tidsramme: 0 uge, 4 uger
|
Patienterne vil blive vist Visual Analogic Scale (VAS) skalaen (0-10) på et ark papir og vil blive bedt om at skrive ned, hvor meget smerte de havde i den laterale epikondyl af hver øvre lemmer.
|
0 uge, 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 0 uge, 4 uger
|
Det vil blive målt ved hjælp af et manuelt dynamometer, hvor der foretages 3 målinger på hver overekstremitet med albuen i fleksion og 3 målinger med albuen i ekstension, og gennemsnittet af begge målemetoder vil blive opnået med det formål at opnå den største validitet.
|
0 uge, 4 uger
|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: 0 uge, 4 uger
|
Det aktive område af albueledsmobilitet vil blive målt ved goniometri af en meget erfaren forsker.
Goniometerets akse vil blive placeret i albueleddet, den stationære arm vil blive placeret efter humerus diafysen og den bevægelige arm vil blive placeret efter diafysen af radius.
Der vil blive foretaget 3 målinger på hver overekstremitet, og gennemsnittet vil blive opnået for at opnå den største validitet.
|
0 uge, 4 uger
|
|
Subjektiv opfattelse
Tidsramme: 0 uge, 4 uger
|
For at vurdere disse subjektive variabler, der kan påvirke sportslige præstationer, er der lavet et spørgeskema med svar på en Likert-skala fra 1 til 5, hvor fornemmelsen af at stoppe og pistolens bevægelse vurderes, hvilket er væsentlige elementer for udførelsen. af et godt skud.
Specifikt var de aspekter, der blev analyseret i dette spørgeskema, opfattelsen af stabilitet, når våbnet løftes, opfattelsen af bevægelsesbuen ved sigtning, stop i det korrekte område og fornemmelsen af håndledslås ved standsning.
|
0 uge, 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NB01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .