Prävention von lateraler Epicondylalgie bei olympischen Handfeuerwaffenschützen
16. Oktober 2024 aktualisiert von: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Wirkung von Übungen in Kombination mit einem Dehnprogramm zur Vorbeugung von lateraler Epicondylalgie bei olympischen Pistolenschützen: eine randomisierte kontrollierte Studie
Die laterale Epicondylalgie ist eine der häufigsten Erkrankungen bei olympischen Schießsportlern. In Spanien gibt es kaum Forschung zu dieser Sportart, daher sind keine Protokolle zur Verletzungsprävention verfügbar. Die Vermeidung dieser Verletzungen wäre von grundlegender Bedeutung, um die Leistung der Sportler zu verbessern und weiterhin Erfolge zu nationalen Ehren hinzufügen zu können.
Es wurde auch nachgewiesen, dass der Nutzen der Physiotherapie zunimmt, wenn Bewegung mit Dehnübungen kombiniert wird. Hochwertige Studien haben ergeben, dass es nicht notwendig ist, dass dieses Übungsprotokoll in Kombination mit Dehnübungen über einen längeren Zeitraum durchgeführt wird, da sie bestätigen, dass mit nur vierwöchigem Training deutliche Verbesserungen erzielt werden können.
Diese Studie zielte darauf ab, die Hypothese zu testen, dass olympische Handfeuerwaffenschützen, die ein vierwöchiges multimodales Trainingsprogramm in Kombination mit Dehnübungen absolvieren, ein geringeres Risiko haben, an lateraler Epicondylalgie zu leiden als Athleten, die dieses Programm nicht durchführen, und so dessen Wirksamkeit zur Schmerzprävention zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
61
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Valencia, Spanien, 46010
- David Hernández Guillén
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 35 Jahren
- Es besteht das Risiko, an lateraler Epicondylalgie zu leiden
- Sie müssen im Besitz einer olympischen Schießlizenz des Verbandes sein
- Üben Sie das olympische Schießen mit der Kurzwaffe und absolvieren Sie mindestens ein olympisches Schießtraining pro Woche oder nehmen Sie in den letzten drei Monaten an einem offiziellen Wettkampf teil
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit schweren unkontrollierten Krankheiten
- Wer hatte sich einer Operation zur Behandlung einer lateralen Epicondylalgie unterzogen?
- Die im letzten Monat eine Behandlung wegen lateraler Epicondylalgie oder in den letzten 6 Monaten Injektionen von Kortikosteroiden oder Steroiden gegen diese Pathologie erhalten haben
- Die im letzten Jahr eine schwere Verletzung der oberen Gliedmaßen erlitten haben oder aufgrund einer anderen Ursache als dem olympischen Schießen das Risiko einer Epicondylalgie haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff.
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Experimental: Experimental
3 wöchentliche Sitzungen (insgesamt 12 Sitzungen) mit jeweils etwa 35 Minuten Übung und Dehnübungen.
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Es besteht aus: einer Reihe von Mobilitätsübungen, die als Aufwärmübungen verwendet wurden; an der Beweglichkeit von Ellenbogen, Unterarm, Handgelenk und Fingern beider oberer Gliedmaßen wurde gearbeitet; Außerdem wurden Übungen zur Kräftigung der Muskeln beider Unterarme durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerz - Algometer
Zeitfenster: 0 Woche, 4 Woche
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Das Algometer wird am lateralen Epikondylus des Oberarmknochens platziert und Druck ausgeübt, bis der Athlet Schmerzen verspürt.
An jeder oberen Extremität werden 3 Messungen durchgeführt und der Durchschnitt ermittelt.
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0 Woche, 4 Woche
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Schmerz – Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 0 Woche, 4 Woche
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Den Patienten wird die Visual Analogic Scale (VAS)-Skala (0-10) auf einem Blatt Papier gezeigt und sie werden gebeten, aufzuschreiben, wie stark sie Schmerzen im lateralen Epicondylus jeder oberen Extremität hatten.
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0 Woche, 4 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Handgriffstärke
Zeitfenster: 0 Woche, 4 Woche
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Die Messung erfolgt mit einem manuellen Dynamometer, wobei an jeder oberen Extremität 3 Messungen mit gebeugtem Ellenbogen und 3 Messungen mit gestrecktem Ellenbogen durchgeführt werden. Der Durchschnitt beider Messmethoden wird mit dem Ziel ermittelt, die größtmögliche Aussagekraft zu erreichen.
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0 Woche, 4 Woche
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Bewegungsumfang
Zeitfenster: 0 Woche, 4 Woche
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Der aktive Bereich der Beweglichkeit des Ellenbogengelenks wird durch Goniometrie von einem sehr erfahrenen Forscher gemessen.
Die Achse des Goniometers wird im Ellenbogengelenk platziert, der stationäre Arm wird entlang der Humerusdiaphyse platziert und der bewegliche Arm wird entlang der Diaphyse des Radius platziert.
An jeder oberen Extremität werden 3 Messungen durchgeführt und der Durchschnitt ermittelt, um die größtmögliche Aussagekraft zu erreichen.
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0 Woche, 4 Woche
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Subjektive Wahrnehmung
Zeitfenster: 0 Woche, 4 Woche
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Um diese subjektiven Variablen zu bewerten, die sich auf die sportliche Leistung auswirken können, wurde ein Fragebogen mit Antworten auf einer Likert-Skala von 1 bis 5 erstellt, in der das Anhaltegefühl und die Bewegung der Pistole bewertet werden, die wesentliche Elemente für die Ausführung sind von einem guten Schuss.
Die in diesem Fragebogen analysierten Aspekte waren insbesondere die Wahrnehmung der Stabilität beim Anheben der Waffe, die Wahrnehmung des Bewegungsbogens beim Zielen, das Anhalten im richtigen Bereich und das Gefühl der Handgelenkssperre beim Anhalten.
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0 Woche, 4 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NB01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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