Prevenção da epicondilalgia lateral em atletas de tiro olímpico com arma de fogo
16 de outubro de 2024 atualizado por: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Efeito do exercício combinado com um programa de alongamento para prevenir a epicondilalgia lateral em atletas de tiro olímpico com arma de fogo: um ensaio clínico randomizado
A epicondilalgia lateral é uma das patologias mais comuns sofridas pelos atletas olímpicos de tiro com arma de fogo. Em Espanha quase não existe investigação neste desporto, pelo que não existem protocolos de prevenção de lesões disponíveis. Prevenir essas lesões seria fundamental para melhorar o desempenho dos atletas e poder continuar somando sucessos às honras nacionais.
Também foi evidenciado que se o exercício for combinado com alongamento, os benefícios da fisioterapia aumentam. Estudos de alta qualidade afirmam que não é necessário que este protocolo de exercícios combinado com alongamentos seja muito prolongado ao longo do tempo, pois afirmam que melhorias significativas podem ser alcançadas com apenas quatro semanas de exercício.
Este estudo teve como objetivo testar a hipótese de que atletas olímpicos de tiro com arma de fogo que realizam um programa de exercícios multimodais de quatro semanas combinado com alongamento apresentam menor risco de sofrer de epicondilalgia lateral do que atletas que não realizam esse programa, determinando sua eficácia na prevenção da dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valencia, Espanha, 46010
- David Hernández Guillén
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com idade >35 anos
- Apresentar risco de sofrer de epicondilalgia lateral
- Estar na posse de uma licença de tiro olímpico da federação
- Praticar tiro olímpico com arma de fogo e realizar pelo menos um treino de tiro olímpico por semana ou ter participado nos últimos três meses de competição oficial
Critério de exclusão:
- Indivíduos que tiveram doenças graves não controladas
- Que foram submetidos a cirurgia como tratamento para epicondilalgia lateral
- Quem recebeu tratamento para epicondilalgia lateral no último mês ou injeções de corticosteróides ou esteróides para esta patologia nos últimos 6 meses
- Que sofreram lesão grave nos membros superiores no último ano ou apresentam risco de sofrer epicondilalgia por outra causa que não o tiro olímpico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção.
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Experimental: Experimental
3 sessões semanais (12 sessões no total) de aproximadamente 35 minutos cada de exercícios e alongamentos.
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Consiste em: uma série de exercícios de mobilidade, que serviram de urdidura; trabalhou-se a mobilidade do cotovelo, antebraço, punho e dedos de ambos os membros superiores; e foram realizados exercícios para fortalecer a musculatura de ambos os antebraços.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor - Algômetro
Prazo: 0 semana, 4 semana
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O algômetro será colocado no epicôndilo lateral do úmero e será aplicada pressão até que o atleta relate sentir dor.
Serão feitas 3 medições em cada membro superior e a média será obtida.
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0 semana, 4 semana
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Dor - Escala Visual Analógica
Prazo: 0 semana, 4 semana
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Os pacientes verão a escala Visual Analógica (VAS) (0-10) em uma folha de papel e serão solicitados a anotar quanta dor eles sentiram no epicôndilo lateral de cada membro superior.
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0 semana, 4 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de preensão manual
Prazo: 0 semana, 4 semana
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Será medido em dinamômetro manual, sendo feitas 3 medidas em cada membro superior com o cotovelo em flexão e 3 medidas com o cotovelo em extensão, sendo obtida a média de ambos os métodos de medida com o objetivo de obter a maior validade.
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0 semana, 4 semana
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Amplitude de movimento
Prazo: 0 semana, 4 semana
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A faixa ativa de mobilidade da articulação do cotovelo será medida por goniometria por um pesquisador altamente experiente.
O eixo do goniômetro será colocado na articulação do cotovelo, o braço estacionário será colocado seguindo a diáfise do úmero e o braço móvel será colocado seguindo a diáfise do rádio.
Serão feitas 3 medidas em cada membro superior e a média será obtida para atingir a maior validade.
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0 semana, 4 semana
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Percepção subjetiva
Prazo: 0 semana, 4 semana
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Para avaliar essas variáveis subjetivas que podem afetar o desempenho esportivo, foi criado um questionário com respostas em escala tipo Likert de 1 a 5, no qual se avalia a sensação de parar e o movimento da arma, elementos essenciais para a execução. de um bom tiro.
Especificamente, os aspectos analisados neste questionário foram a percepção de estabilidade ao levantar a arma, a percepção do arco de movimento ao mirar, parar na área correta e a sensação de travamento do punho ao parar.
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0 semana, 4 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NB01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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