Preventie van laterale epicondylalgie bij Olympische schietsporters met pistolen
16 oktober 2024 bijgewerkt door: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Effect van oefening gecombineerd met rekprogramma om laterale epicondylalgie te voorkomen bij Olympische schietsporters met handvuurwapens: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Laterale epicondylalgie is een van de meest voorkomende ziekten bij Olympische schietsporters. In Spanje wordt er nauwelijks onderzoek gedaan naar deze sport, waardoor er ook geen blessurepreventieprotocollen beschikbaar zijn. Het voorkomen van deze blessures zou van fundamenteel belang zijn om de prestaties van atleten te verbeteren en om successen aan nationale onderscheidingen te kunnen blijven toevoegen.
Het is ook bewezen dat als oefening wordt gecombineerd met stretchen, de voordelen van fysiotherapie toenemen. Uit onderzoeken van hoge kwaliteit is gebleken dat het niet nodig is dat dit oefenprotocol in combinatie met stretchen in de loop van de tijd erg lang duurt, omdat ze bevestigen dat er met slechts vier weken oefenen aanzienlijke verbeteringen kunnen worden bereikt.
Deze studie had tot doel de hypothese te testen dat Olympische atleten die met vuurwapens schieten en die een multimodaal oefenprogramma van vier weken uitvoeren in combinatie met stretchen, een lager risico hebben op laterale epicondylalgie dan atleten die dit programma niet uitvoeren, wat de effectiviteit ervan voor pijnpreventie bepaalt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
61
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46010
- David Hernández Guillén
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen >35 jaar
- Er bestaat een risico op laterale epicondylalgie
- In het bezit zijn van een Olympische schietlicentie van de federatie
- Oefen Olympisch schieten met een pistool en voer minstens één Olympische schiettraining per week uit of heb de afgelopen drie maanden deelgenomen aan een officiële competitie
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met ernstige, ongecontroleerde ziekten
- Die een operatie hadden ondergaan als behandeling voor laterale epicondylalgie
- Die in de afgelopen maand een behandeling voor laterale epicondylalgie hebben ondergaan of in de afgelopen 6 maanden injecties met corticosteroïden of steroïden hebben gekregen voor deze pathologie
- Die het afgelopen jaar een ernstige blessure aan de bovenste ledematen hebben opgelopen of die een risico lopen op epicondylalgie vanwege een andere oorzaak dan olympisch schieten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst.
|
|
|
Experimenteel: Experimenteel
3 wekelijkse sessies (12 sessies in totaal) van elk ongeveer 35 minuten met oefeningen en stretching.
|
Het bestaat uit: een reeks mobiliteitsoefeningen, die als warp-up werden gebruikt; Er werd gewerkt aan de mobiliteit van de elleboog, onderarm, pols en vingers van beide bovenste ledematen; en er werden oefeningen uitgevoerd om de spieren van beide onderarmen te versterken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn - Algometer
Tijdsspanne: 0 weken, 4 weken
|
De algometer wordt op de laterale epicondylus van het opperarmbeen geplaatst en er wordt druk uitgeoefend totdat de atleet meldt dat hij pijn voelt.
Er worden 3 metingen aan elk bovenste lidmaat uitgevoerd en het gemiddelde wordt verkregen.
|
0 weken, 4 weken
|
|
Pijn - Visueel Analoge Schaal
Tijdsspanne: 0 weken, 4 weken
|
De patiënten zullen de Visueel Analoge Schaal (VAS)-schaal (0-10) op een vel papier te zien krijgen en gevraagd worden om op te schrijven hoeveel pijn ze hadden in de laterale epicondylus van elk bovenste lidmaat.
|
0 weken, 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: 0 weken, 4 weken
|
Het zal worden gemeten met behulp van een handmatige dynamometer, waarbij 3 metingen worden gedaan op elk bovenste lidmaat met de elleboog in flexie en 3 metingen met de elleboog in extensie, en het gemiddelde van beide meetmethoden zal worden verkregen met als doel de grootste validiteit te bereiken.
|
0 weken, 4 weken
|
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 0 weken, 4 weken
|
Het actieve bereik van de mobiliteit van het ellebooggewricht zal worden gemeten door middel van goniometrie door een zeer ervaren onderzoeker.
De as van de goniometer wordt in het ellebooggewricht geplaatst, de stationaire arm wordt achter de humerusdiafyse geplaatst en de bewegende arm volgt de diafyse van de radius.
Er zullen 3 metingen worden gedaan op elk bovenste lidmaat en het gemiddelde zal worden verkregen om de grootste validiteit te bereiken.
|
0 weken, 4 weken
|
|
Subjectieve perceptie
Tijdsspanne: 0 weken, 4 weken
|
Om deze subjectieve variabelen die de sportprestaties kunnen beïnvloeden te beoordelen, is een vragenlijst opgesteld met antwoorden op een Likert-schaal van 1 tot 5, waarin het gevoel van stoppen en de beweging van het pistool worden beoordeeld, wat essentiële elementen zijn voor de uitvoering. van een goed schot.
Concreet waren de aspecten die in deze vragenlijst werden geanalyseerd de perceptie van stabiliteit bij het heffen van het wapen, de perceptie van de bewegingsboog bij het richten, het stoppen op het juiste gebied en het gevoel van polsklem bij het stoppen.
|
0 weken, 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NB01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .