Lateraalisen epikondylalgian ehkäisy käsiase olympiaammuntaurheilijoilla
keskiviikko 16. lokakuuta 2024 päivittänyt: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Harjoittelu yhdistettynä venytysohjelmaan estämään lateraalista epikondylgiaa käsiaseolympiaurheilijoilla: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Lateraalinen epikondylalgia on yksi yleisimmistä olympiaammuntaurheilijoiden sairauksista. Espanjassa tästä urheilusta ei ole juurikaan tehty tutkimusta, joten vammojen ehkäisyprotokollia ei ole saatavilla. Näiden vammojen ehkäiseminen olisi olennaista urheilijoiden suorituskyvyn parantamiseksi ja kansallisten kunnianosoitusten lisäämiseksi edelleen.
On myös todistettu, että jos liikunta yhdistetään venyttelyyn, fysioterapian hyödyt lisääntyvät. Laadukkaat tutkimukset ovat osoittaneet, että tämän harjoitusprotokollan ja venyttelyn ei tarvitse olla kovin pitkittyneet ajan myötä, koska ne vahvistavat, että vain neljän viikon harjoituksella voidaan saavuttaa merkittäviä parannuksia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli testata hypoteesia, jonka mukaan olympialaisten käsiaseammuntaurheilijoilla, jotka suorittavat neljän viikon multimodaalista harjoitusohjelmaa yhdistettynä venytykseen, on pienempi riski sairastua lateraaliseen epikondylagiaan kuin urheilijoilla, jotka eivät suorita tätä ohjelmaa, mikä määrittää sen tehokkuuden kivun ehkäisyssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46010
- David Hernández Guillén
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 35-vuotiaat aikuiset
- Aiheuttaa riski saada lateraalista epikondylgiaa
- Olla hallussaan liiton olympiaammuntalisenssi
- Harjoittele olympiaammunta käsiaseella ja suorita vähintään yksi olympiaammuntaharjoitus viikossa tai olet osallistunut viimeisen kolmen kuukauden aikana viralliseen kilpailuun
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla oli vakavia hallitsemattomia sairauksia
- Joille oli tehty leikkaus lateraalisen epikondylalgian hoitona
- jotka ovat saaneet hoitoa lateraaliseen epikondylaaliaan viimeisen kuukauden aikana tai kortikosteroidi- tai steroidiruiskeita tähän patologiaan viimeisen 6 kuukauden aikana
- joka on kärsinyt vakavasta yläraajavammasta viimeisen vuoden aikana tai jolla on riski saada epicondylalgia muusta syystä kuin olympiaammuntasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
3 viikoittaista harjoitusta (yhteensä 12 harjoitusta), joista kukin kestää noin 35 minuuttia harjoittelua ja venyttelyä.
|
Se koostuu: sarjasta liikkuvuusharjoituksia, joita käytettiin loimituksena; molempien yläraajojen kyynärpään, kyynärvarren, ranteen ja sormien liikkuvuutta työstettiin; ja suoritettiin harjoituksia molempien käsivarsien lihasten vahvistamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu - Algometri
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 4 viikkoa
|
Algometri asetetaan olkavarren lateraaliseen epikondyyliin ja painetaan, kunnes urheilija ilmoitti tuntevansa kipua.
Jokaisesta yläraajasta tehdään 3 mittausta ja saadaan keskiarvo.
|
0 viikkoa, 4 viikkoa
|
|
Kipu - Visual Analogic Scale
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 4 viikkoa
|
Potilaille näytetään Visual Analogic Scale (VAS) -asteikko (0-10) paperiarkilla ja heitä pyydetään kirjoittamaan, kuinka paljon kipua heillä oli kunkin yläraajan lateraalisessa epikondyylissä.
|
0 viikkoa, 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 4 viikkoa
|
Se mitataan manuaalisella dynamometrillä tekemällä 3 mittausta kummastakin yläraajasta kyynärpää koukussa ja 3 mittausta kyynärpää ojennettuna, ja molempien mittausmenetelmien keskiarvo saadaan suurimman validiteetin saavuttamiseksi.
|
0 viikkoa, 4 viikkoa
|
|
Liikealue
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 4 viikkoa
|
Erittäin kokenut tutkija mittaa kyynärnivelen liikkuvuuden aktiivisen alueen goniometrialla.
Goniometrin akseli sijoitetaan kyynärniveleen, paikallaan oleva käsivarsi olkaluun diafyysistä ja liikkuva käsivarsi säteen diafyysistä.
Jokaiselle yläraajalle tehdään 3 mittausta ja keskiarvo saadaan suurimman validiteetin saavuttamiseksi.
|
0 viikkoa, 4 viikkoa
|
|
Subjektiivinen havainto
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 4 viikkoa
|
Näiden subjektiivisten, urheilusuoritukseen vaikuttavien muuttujien arvioimiseksi on luotu kyselylomake, jossa vastataan Likert-tyyppisellä asteikolla 1-5, jossa arvioidaan pysähtymisen tunnetta ja käsiaseen liikettä, jotka ovat olennaisia elementtejä suorituksen kannalta. hyvästä laukauksesta.
Tarkemmin sanottuna tässä kyselyssä analysoitiin vakauden havaitseminen asetta nostettaessa, liikkeen kaaren havaitseminen tähtäyksessä, pysähtyminen oikealle alueelle ja ranteen lukon tunne pysähtyessä.
|
0 viikkoa, 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NB01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .