Forebygging av lateral epikondylalgi hos våpen-olympiske skyteutøvere
16. oktober 2024 oppdatert av: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Effekten av trening kombinert med strekkprogram for å forhindre lateral epikondylalgi hos håndvåpen olympiske skyteidrettsutøvere: en randomisert kontrollert prøvelse
Lateral epikondylalgi er en av de vanligste patologiene som lider av idrettsutøvere som skyter olympiske våpen. I Spania er det knapt utført forskning innen denne sporten, så det er ingen skadeforebyggende protokoller tilgjengelig. Å forhindre disse skadene vil være grunnleggende for å forbedre ytelsen til idrettsutøvere og for å kunne fortsette å legge til suksesser til nasjonale utmerkelser.
Det har også blitt bevist at hvis trening kombineres med tøying, øker fordelene med fysioterapi. Studier av høy kvalitet har uttalt at det ikke er nødvendig for denne treningsprotokollen kombinert med tøying å være veldig langvarig over tid, da de bekrefter at betydelige forbedringer kan oppnås med bare fire ukers trening.
Denne studien hadde som mål å teste hypotesen om at idrettsutøvere som utfører et fire ukers multimodalt treningsprogram kombinert med strekk har en lavere risiko for å lide av lateral epikondylalgi enn idrettsutøvere som ikke utfører dette programmet, noe som bestemmer effektiviteten for smerteforebygging.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
61
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spania, 46010
- David Hernández Guillén
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne over 35 år
- Gir en risiko for å lide av lateral epikondylalgi
- Være i besittelse av en forbunds olympisk skytelisens
- Tren olympisk skyting med håndvåpen og gjennomfør minst én olympisk skytetrening i uken eller har deltatt i en offisiell konkurranse de siste tre månedene
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som hadde alvorlige ukontrollerte sykdommer
- Som hadde blitt operert som behandling for lateral epikondylalgi
- Hvem som hadde mottatt behandling for lateral epikondylalgi den siste måneden eller injeksjoner av kortikosteroider eller steroider for denne patologien i løpet av de siste 6 månedene
- som hadde pådratt seg en alvorlig skade i øvre lemmer det siste året eller som har en risiko for å lide av epikondylalgi på grunn av en annen årsak enn olympisk skyting
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep.
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
3 ukentlige økter (12 økter totalt) på ca. 35 minutter hver med trening og tøying.
|
Den består av: en serie med bevegelighetsøvelser, som ble brukt som warp-up; mobiliteten til albuen, underarmen, håndleddet og fingrene til begge øvre lemmer ble jobbet med; og øvelser ble utført for å styrke musklene i begge underarmene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte - Algometer
Tidsramme: 0 uke, 4 uker
|
Algometeret vil bli plassert på den laterale epikondylen av humerus og trykk vil bli brukt til utøveren rapporterte å føle smerte.
Det vil bli gjort 3 målinger på hver øvre lem og gjennomsnittet vil bli oppnådd.
|
0 uke, 4 uker
|
|
Smerte - Visuell Analogisk Skala
Tidsramme: 0 uke, 4 uker
|
Pasientene vil bli vist Visual Analogic Scale (VAS)-skalaen (0-10) på et ark og vil bli bedt om å skrive ned hvor mye smerte de hadde i den laterale epikondylen i hver øvre lem.
|
0 uke, 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: 0 uke, 4 uker
|
Det vil bli målt ved hjelp av et manuelt dynamometer, foreta 3 målinger på hver overekstremitet med albuen i fleksjon og 3 målinger med albuen i ekstensjon, og gjennomsnittet av begge målemetodene vil bli oppnådd med mål om å oppnå størst validitet.
|
0 uke, 4 uker
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 0 uke, 4 uker
|
Det aktive området for albueleddmobilitet vil bli målt ved goniometri av en svært erfaren forsker.
Aksen til goniometeret vil bli plassert i albueleddet, den stasjonære armen vil bli plassert etter humerus diafysen og den bevegelige armen vil bli plassert etter diafysen til radius.
Det vil bli foretatt 3 målinger på hver overekstremitet og gjennomsnittet vil bli oppnådd for å oppnå størst validitet.
|
0 uke, 4 uker
|
|
Subjektiv oppfatning
Tidsramme: 0 uke, 4 uker
|
For å vurdere disse subjektive variablene som kan påvirke sportslige prestasjoner, er det laget et spørreskjema med svar ved bruk av en Likert-skala fra 1 til 5 der følelsen av å stoppe og bevegelsen til pistolen vurderes, som er essensielle elementer for utførelsen av et godt skudd.
Spesifikt var aspektene som ble analysert i dette spørreskjemaet oppfatningen av stabilitet når våpenet løftes, oppfatningen av bevegelsesbuen ved sikting, stopp i riktig område og følelsen av håndleddslås ved stopp.
|
0 uke, 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NB01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .