Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence laterální epikondylalgie u střeleckých olympijských sportovců

16. října 2024 aktualizováno: David Hernández-Guillén, University of Valencia

Účinek cvičení v kombinaci s protahovacím programem k prevenci laterální epikondylalgie u sportovců v olympijské střelbě ze zbraně: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Laterální epikondylalgie je jednou z nejčastějších patologií, s nimiž trpí olympijskí sportovci střílející ze zbraní. Ve Španělsku se v tomto sportu neprovádí téměř žádný výzkum, takže nejsou k dispozici žádné protokoly pro prevenci zranění. Prevence těchto zranění by byla zásadní pro zlepšení výkonnosti sportovců a pro to, aby mohli i nadále přidávat úspěchy k národním vyznamenáním.

Bylo také prokázáno, že pokud je cvičení kombinováno se strečinkem, zvyšuje se přínos fyzikální terapie. Vysoce kvalitní studie konstatovaly, že není nutné, aby se tento cvičební protokol kombinovaný se strečinkem v průběhu času velmi prodlužoval, protože potvrzují, že výrazného zlepšení lze dosáhnout pouze čtyřmi týdny cvičení.

Cílem této studie bylo otestovat hypotézu, že olympijští sportovci střílející z ručních zbraní, kteří provádějí čtyřtýdenní multimodální cvičební program kombinovaný se strečinkem, mají nižší riziko, že budou trpět laterální epikondylalgií, než sportovci, kteří tento program neprovádějí, což určuje jeho účinnost pro prevenci bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

61

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • David Hernández Guillén

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku > 35 let
  • Představují riziko, že budete trpět laterální epikondylalgií
  • Být držitelem federální olympijské střelecké licence
  • Cvičte olympijskou střelbu z ruční zbraně a absolvujte alespoň jeden olympijský střelecký trénink týdně nebo jste se v posledních třech měsících účastnili oficiální soutěže

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které měly vážná nekontrolovaná onemocnění
  • Kdo podstoupil operaci jako léčbu laterální epikondylalgie
  • kteří byli léčeni pro laterální epikondylalgii v posledním měsíci nebo injekcemi kortikosteroidů nebo steroidů pro tuto patologii v posledních 6 měsících
  • kteří v posledním roce utrpěli vážné zranění horní končetiny nebo u nichž existuje riziko epikondylalgie z jiné příčiny než z olympijské střelby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Žádný zásah.
Experimentální: Experimentální
3 lekce týdně (celkem 12 lekcí) po přibližně 35 minutách cvičení a strečinku.
Jiný: Cvičební a protahovací program
Skládá se z: série pohybových cvičení, které byly použity jako warp-up; pracovalo se na pohyblivosti lokte, předloktí, zápěstí a prstů obou horních končetin; a byly provedeny cviky na posílení svalů obou předloktí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest - Algometr
Časové okno: 0 týden, 4 týdny
Algometr bude umístěn na laterální epikondyl pažní kosti a tlak bude vyvíjen, dokud sportovec nepocítí bolest. Provedou se 3 měření na každé horní končetině a získá se průměr.
0 týden, 4 týdny
Bolest - Vizuální analogická stupnice
Časové okno: 0 týden, 4 týdny
Pacientům bude na listu papíru ukázána stupnice Visual Analogic Scale (VAS) (0-10) a budou požádáni, aby zapsali, jak velkou bolest měli v laterálním epikondylu každé horní končetiny.
0 týden, 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla úchopu ruky
Časové okno: 0 týden, 4 týdny
Měřit se bude pomocí ručního siloměru, přičemž na každé horní končetině se provedou 3 měření s loktem ve flexi a 3 měření s loktem v extenzi a získá se průměr obou metod měření s cílem dosažení co největší validity.
0 týden, 4 týdny
Rozsah pohybu
Časové okno: 0 týden, 4 týdny
Aktivní rozsah pohyblivosti loketního kloubu bude měřen goniometrií vysoce zkušeným výzkumníkem. Osa goniometru bude umístěna v loketním kloubu, stacionární paže bude umístěna po diafýze humeru a pohyblivá paže bude umístěna po diafýze radia. Provedou se 3 měření na každé horní končetině a získá se průměr, aby bylo dosaženo co největší validity.
0 týden, 4 týdny
Subjektivní vnímání
Časové okno: 0 týden, 4 týdny
Pro posouzení těchto subjektivních proměnných, které mohou ovlivnit sportovní výkon, byl vytvořen dotazník s odpověďmi pomocí Likertovy škály od 1 do 5, ve které se hodnotí pocit zastavení a pohyb zbraně, což jsou základní prvky pro provedení. dobrý záběr. Konkrétně byly v tomto dotazníku analyzovány aspekty vnímání stability při zvedání zbraně, vnímání oblouku pohybu při míření, zastavení ve správné oblasti a pocit uzamčení zápěstí při zastavení.
0 týden, 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Valencia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NB01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cvičební a protahovací program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit