Prévention de l'épicondylalgie latérale chez les athlètes de tir olympique avec arme de poing
16 octobre 2024 mis à jour par: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Effet de l'exercice combiné à un programme d'étirements pour prévenir l'épicondylalgie latérale chez les athlètes de tir olympique au pistolet : un essai contrôlé randomisé
L’épicondylalgie latérale est l’une des pathologies les plus courantes dont souffrent les athlètes olympiques de tir au pistolet. En Espagne, il n'y a pratiquement aucune recherche réalisée sur ce sport, il n'existe donc aucun protocole de prévention des blessures. Prévenir ces blessures serait fondamental pour améliorer les performances des athlètes et pouvoir continuer à ajouter des succès aux honneurs nationaux.
Il a également été démontré que si l’exercice est combiné à des étirements, les bénéfices de la physiothérapie sont augmentés. Des études de haute qualité ont montré qu'il n'est pas nécessaire que ce protocole d'exercices combiné à des étirements soit très prolongé dans le temps, car elles affirment que des améliorations significatives peuvent être obtenues avec seulement quatre semaines d'exercice.
Cette étude visait à tester l'hypothèse selon laquelle les athlètes olympiques de tir au pistolet qui effectuent un programme d'exercices multimodaux de quatre semaines combiné à des étirements ont un risque plus faible de souffrir d'épicondylalgie latérale que les athlètes qui n'exécutent pas ce programme, déterminant ainsi son efficacité pour la prévention de la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
61
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne, 46010
- David Hernández Guillén
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de plus de 35 ans
- Présenter un risque de souffrir d’épicondylalgie latérale
- Être en possession d'une licence de tir olympique de la fédération
- Pratiquer le tir olympique au pistolet et effectuer au moins un entraînement de tir olympique par semaine ou avoir participé au cours des trois derniers mois à une compétition officielle
Critère d'exclusion:
- Sujets souffrant de maladies graves incontrôlées
- Qui a subi une intervention chirurgicale pour traiter une épicondylalgie latérale
- Qui a reçu un traitement pour une épicondylalgie latérale au cours du dernier mois ou des injections de corticoïdes ou de stéroïdes pour cette pathologie au cours des 6 derniers mois
- Qui a subi une blessure grave au membre supérieur au cours de la dernière année ou présente un risque de souffrir d'épicondylalgie pour une cause autre que le tir olympique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention.
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Expérimental: Expérimental
3 séances hebdomadaires (12 séances au total) d'environ 35 minutes chacune d'exercices et d'étirements.
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Il s'agit de : une série d'exercices de mobilité, qui ont servi de pré-entraînement ; la mobilité du coude, de l'avant-bras, du poignet et des doigts des deux membres supérieurs a été travaillée ; et des exercices ont été effectués pour renforcer les muscles des deux avant-bras.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur - Algomètre
Délai: 0 semaine, 4 semaines
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L'algomètre sera placé sur l'épicondyle latéral de l'humérus et une pression sera appliquée jusqu'à ce que l'athlète signale une douleur.
3 mesures seront effectuées sur chaque membre supérieur et la moyenne sera obtenue.
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0 semaine, 4 semaines
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Douleur - Échelle visuelle analogique
Délai: 0 semaine, 4 semaines
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Les patients se verront montrer l'échelle visuelle analogique (EVA) (0-10) sur une feuille de papier et il leur sera demandé d'écrire la douleur qu'ils ont ressentie dans l'épicondyle latéral de chaque membre supérieur.
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0 semaine, 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force de préhension de la main
Délai: 0 semaine, 4 semaines
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Elle sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel, en effectuant 3 mesures sur chaque membre supérieur avec le coude en flexion et 3 mesures avec le coude en extension, et la moyenne des deux méthodes de mesure sera obtenue dans le but d'obtenir la plus grande validité.
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0 semaine, 4 semaines
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Plage de mouvement
Délai: 0 semaine, 4 semaines
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La plage active de mobilité de l'articulation du coude sera mesurée par goniométrie par un chercheur hautement expérimenté.
L'axe du goniomètre sera placé dans l'articulation du coude, le bras fixe sera placé suivant la diaphyse humérale et le bras mobile sera placé suivant la diaphyse du radius.
3 mesures seront effectuées sur chaque membre supérieur et la moyenne sera obtenue afin d'obtenir la plus grande validité.
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0 semaine, 4 semaines
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Perception subjective
Délai: 0 semaine, 4 semaines
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Pour évaluer ces variables subjectives pouvant affecter la performance sportive, un questionnaire a été créé avec des réponses utilisant une échelle de type Likert de 1 à 5 dans laquelle est évaluée la sensation d'arrêt et le mouvement de l'arme de poing, éléments essentiels à l'exécution. d'un bon coup.
Plus précisément, les aspects analysés dans ce questionnaire étaient la perception de la stabilité lors de la levée de l'arme, la perception de l'arc de mouvement lors de la visée, l'arrêt dans la bonne zone et la sensation de blocage du poignet lors de l'arrêt.
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0 semaine, 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2024
Première publication (Réel)
10 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NB01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .