Prevención de la epicondilalgia lateral en atletas de tiro olímpico con pistola
16 de octubre de 2024 actualizado por: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Efecto del ejercicio combinado con un programa de estiramiento para prevenir la epicondilalgia lateral en atletas de tiro olímpico con pistola: un ensayo controlado aleatorio
La epicondilalgia lateral es una de las patologías más comunes que sufren los deportistas olímpicos de tiro con pistola. En España apenas se realizan investigaciones en este deporte, por lo que no se dispone de protocolos de prevención de lesiones. Prevenir estas lesiones sería fundamental para mejorar el rendimiento de los deportistas y poder seguir sumando éxitos a los honores nacionales.
También se ha evidenciado que si se combina el ejercicio con estiramientos se aumentan los beneficios de la fisioterapia. Estudios de alta calidad han afirmado que no es necesario que este protocolo de ejercicio combinado con estiramientos sea muy prolongado en el tiempo, ya que afirman que se pueden conseguir mejoras significativas con tan solo cuatro semanas de ejercicio.
Este estudio tuvo como objetivo probar la hipótesis de que los atletas olímpicos de tiro con pistola que realizan un programa de ejercicio multimodal de cuatro semanas combinado con estiramientos tienen un menor riesgo de sufrir epicondilalgia lateral que los atletas que no realizan este programa, determinando su efectividad para la prevención del dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
61
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Valencia, España, 46010
- David Hernández Guillén
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 35 años
- Presentar riesgo de sufrir epicondilalgia lateral
- Estar en posesión de licencia federativa de tiro olímpico.
- Practicar tiro olímpico con pistola y realizar al menos un entrenamiento de tiro olímpico a la semana o haber participado en los últimos tres meses en una competición oficial.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que tenían enfermedades graves no controladas.
- Que se habían sometido a una cirugía como tratamiento para la epicondilalgia lateral.
- Que hayan recibido tratamiento por epicondilalgia lateral en el último mes o inyecciones de corticoides o esteroides para esta patología en los últimos 6 meses
- Que hayan sufrido una lesión grave en el miembro superior en el último año o presenten riesgo de sufrir epicondilalgia por causa distinta al tiro olímpico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Sin intervención.
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Experimental: Experimental
3 sesiones semanales (12 sesiones en total) de aproximadamente 35 minutos cada una de ejercicio y estiramiento.
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Consiste en: una serie de ejercicios de movilidad, que se utilizaron como calentamiento; se trabajó la movilidad del codo, antebrazo, muñeca y dedos de ambos miembros superiores; y se realizaron ejercicios para fortalecer los músculos de ambos antebrazos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor - Algometro
Periodo de tiempo: 0 semana, 4 semana
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Se colocará el algómetro en el epicóndilo lateral del húmero y se aplicará presión hasta que el atleta informe que siente dolor.
Se realizarán 3 mediciones en cada miembro superior y se obtendrá el promedio.
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0 semana, 4 semana
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Dolor - Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: 0 semana, 4 semana
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A los pacientes se les mostrará la escala de la Escala Visual Analógica (EVA) (0-10) en una hoja de papel y se les pedirá que escriban cuánto dolor tuvieron en el epicóndilo lateral de cada miembro superior.
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0 semana, 4 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 0 semana, 4 semana
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Se medirá mediante un dinamómetro manual, realizando 3 mediciones en cada miembro superior con el codo en flexión y 3 mediciones con el codo en extensión, y se obtendrá la media de ambos métodos de medición con el objetivo de conseguir la mayor validez.
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0 semana, 4 semana
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 0 semana, 4 semana
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Un investigador altamente experimentado medirá el rango activo de movilidad de la articulación del codo mediante goniometría.
El eje del goniómetro se colocará en la articulación del codo, el brazo estacionario se colocará siguiendo la diáfisis humeral y el brazo móvil se colocará siguiendo la diáfisis del radio.
Se realizarán 3 mediciones en cada miembro superior y se obtendrá el promedio para lograr la mayor validez.
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0 semana, 4 semana
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Percepción subjetiva
Periodo de tiempo: 0 semana, 4 semana
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Para valorar estas variables subjetivas que pueden afectar al rendimiento deportivo se ha creado un cuestionario con respuestas mediante una escala tipo Likert del 1 al 5 en el que se valora la sensación de parada y el movimiento de la pistola, elementos esenciales para la ejecución. de un buen tiro.
En concreto, los aspectos analizados en este cuestionario fueron la percepción de estabilidad al levantar el arma, la percepción del arco de movimiento al apuntar, detenerse en la zona correcta y la sensación de bloqueo de muñeca al detenerse.
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0 semana, 4 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NB01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .