- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06494332
Zapobieganie bólom nadkłykcia bocznego u sportowców olimpijskich w strzelectwie ręcznym
Wpływ ćwiczeń w połączeniu z programem rozciągania w zapobieganiu bólowi nadkłykcia bocznego u sportowców olimpijskich w strzelectwie ręcznym: randomizowane badanie kontrolowane
Nadkłykieć boczny jest jedną z najczęstszych patologii, na którą cierpią sportowcy olimpijscy w strzelectwie. W Hiszpanii nie prowadzi się prawie żadnych badań w tym sporcie, dlatego nie ma dostępnych protokołów zapobiegania kontuzjom. Zapobieganie tym kontuzjom miałoby fundamentalne znaczenie dla poprawy wyników sportowców i umożliwienia dalszego dodawania sukcesów do zaszczytów narodowych.
Udowodniono również, że połączenie ćwiczeń z rozciąganiem zwiększa korzyści z fizjoterapii. Wysokiej jakości badania wykazały, że nie jest konieczne, aby ten protokół ćwiczeń połączony z rozciąganiem był bardzo wydłużony w czasie, ponieważ potwierdzają, że znaczną poprawę można osiągnąć już po czterech tygodniach ćwiczeń.
Celem tego badania było sprawdzenie hipotezy, że sportowcy olimpijscy strzelcy z broni krótkiej, którzy wykonują czterotygodniowy multimodalny program ćwiczeń połączony z rozciąganiem, są obarczeni niższym ryzykiem wystąpienia bólu nadkłykcia bocznego w porównaniu do sportowców, którzy nie wykonują tego programu, co określa jego skuteczność w zapobieganiu bólowi.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46010
- David Hernández Guillén
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku > 35 lat
- Istnieje ryzyko wystąpienia nadkłykcia bocznego
- Posiadać licencję strzelecką olimpijską federacji
- Ćwicz strzelectwo olimpijskie z broni krótkiej i przeprowadzaj co najmniej jedną sesję treningową strzelectwa olimpijskiego w tygodniu lub w ciągu ostatnich trzech miesięcy bierzesz udział w oficjalnych zawodach
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy cierpieli na poważne, niekontrolowane choroby
- Który przeszedł operację w leczeniu bólu nadkłykcia bocznego
- Kto w ciągu ostatniego miesiąca był leczony z powodu nadkłykcia bocznego lub zastrzyków z kortykosteroidów lub steroidów z powodu tej patologii w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Kto w ciągu ostatniego roku doznał poważnego urazu kończyny górnej lub jest w grupie ryzyka wystąpienia bólu nadkłykcia z przyczyny innej niż strzelectwo olimpijskie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji.
|
|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
3 cotygodniowe sesje (w sumie 12 sesji) po około 35 minut każda, składające się z ćwiczeń i rozciągania.
|
Składa się z: serii ćwiczeń ruchowych, które posłużyły jako rozgrzewka; ćwiczono ruchomość łokcia, przedramienia, nadgarstka i palców obu kończyn górnych; oraz wykonano ćwiczenia wzmacniające mięśnie obu przedramion.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból - Algometr
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
|
Algometr zostanie umieszczony na nadkłykciu bocznym kości ramiennej i będzie wywierany nacisk do czasu, aż zawodnik zgłosi odczuwanie bólu.
Na każdej kończynie górnej zostaną wykonane 3 pomiary i uzyskana zostanie średnia.
|
0 tygodni, 4 tygodnie
|
|
Ból – wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
|
Pacjentom zostanie pokazana skala wizualno-analogiczna (VAS) (0-10) na kartce papieru i zostanie poproszony o zapisanie, jak bardzo odczuwają ból w nadkłykciu bocznym każdej kończyny górnej.
|
0 tygodni, 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
|
Pomiar będzie wykonywany na dynamometrze ręcznym, wykonując 3 pomiary na każdej kończynie górnej w zgięciu łokcia i 3 pomiary w wyprostnym łokciu, po czym uzyskana zostanie średnia z obu metod pomiaru w celu uzyskania jak największej trafności.
|
0 tygodni, 4 tygodnie
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
|
Aktywny zakres ruchomości stawu łokciowego będzie mierzony goniometrią przez bardzo doświadczonego badacza.
Oś goniometru będzie umiejscowiona w stawie łokciowym, ramię nieruchome będzie umieszczone za trzonem kości ramiennej, a ramię ruchome – za trzonem kości promieniowej.
Na każdej kończynie górnej zostaną wykonane 3 pomiary i uzyskana zostanie średnia, aby uzyskać jak największą trafność.
|
0 tygodni, 4 tygodnie
|
|
Subiektywne postrzeganie
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
|
Aby ocenić te zmienne subiektywne, które mogą mieć wpływ na wyniki sportowe, stworzono kwestionariusz zawierający odpowiedzi w skali Likerta od 1 do 5, w którym oceniane jest uczucie zatrzymania i ruch broni, które są elementami niezbędnymi do wykonania dobrego strzału.
W szczególności aspekty analizowane w tym kwestionariuszu obejmowały postrzeganie stabilności podczas podnoszenia broni, postrzeganie łuku ruchu podczas celowania, zatrzymywania się we właściwym miejscu oraz uczucie blokady nadgarstka podczas zatrzymywania.
|
0 tygodni, 4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NB01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .