Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie bólom nadkłykcia bocznego u sportowców olimpijskich w strzelectwie ręcznym

16 października 2024 zaktualizowane przez: David Hernández-Guillén, University of Valencia

Wpływ ćwiczeń w połączeniu z programem rozciągania w zapobieganiu bólowi nadkłykcia bocznego u sportowców olimpijskich w strzelectwie ręcznym: randomizowane badanie kontrolowane

Nadkłykieć boczny jest jedną z najczęstszych patologii, na którą cierpią sportowcy olimpijscy w strzelectwie. W Hiszpanii nie prowadzi się prawie żadnych badań w tym sporcie, dlatego nie ma dostępnych protokołów zapobiegania kontuzjom. Zapobieganie tym kontuzjom miałoby fundamentalne znaczenie dla poprawy wyników sportowców i umożliwienia dalszego dodawania sukcesów do zaszczytów narodowych.

Udowodniono również, że połączenie ćwiczeń z rozciąganiem zwiększa korzyści z fizjoterapii. Wysokiej jakości badania wykazały, że nie jest konieczne, aby ten protokół ćwiczeń połączony z rozciąganiem był bardzo wydłużony w czasie, ponieważ potwierdzają, że znaczną poprawę można osiągnąć już po czterech tygodniach ćwiczeń.

Celem tego badania było sprawdzenie hipotezy, że sportowcy olimpijscy strzelcy z broni krótkiej, którzy wykonują czterotygodniowy multimodalny program ćwiczeń połączony z rozciąganiem, są obarczeni niższym ryzykiem wystąpienia bólu nadkłykcia bocznego w porównaniu do sportowców, którzy nie wykonują tego programu, co określa jego skuteczność w zapobieganiu bólowi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • David Hernández Guillén

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku > 35 lat
  • Istnieje ryzyko wystąpienia nadkłykcia bocznego
  • Posiadać licencję strzelecką olimpijską federacji
  • Ćwicz strzelectwo olimpijskie z broni krótkiej i przeprowadzaj co najmniej jedną sesję treningową strzelectwa olimpijskiego w tygodniu lub w ciągu ostatnich trzech miesięcy bierzesz udział w oficjalnych zawodach

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy cierpieli na poważne, niekontrolowane choroby
  • Który przeszedł operację w leczeniu bólu nadkłykcia bocznego
  • Kto w ciągu ostatniego miesiąca był leczony z powodu nadkłykcia bocznego lub zastrzyków z kortykosteroidów lub steroidów z powodu tej patologii w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Kto w ciągu ostatniego roku doznał poważnego urazu kończyny górnej lub jest w grupie ryzyka wystąpienia bólu nadkłykcia z przyczyny innej niż strzelectwo olimpijskie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji.
Eksperymentalny: Eksperymentalny
3 cotygodniowe sesje (w sumie 12 sesji) po około 35 minut każda, składające się z ćwiczeń i rozciągania.
Składa się z: serii ćwiczeń ruchowych, które posłużyły jako rozgrzewka; ćwiczono ruchomość łokcia, przedramienia, nadgarstka i palców obu kończyn górnych; oraz wykonano ćwiczenia wzmacniające mięśnie obu przedramion.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból - Algometr
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
Algometr zostanie umieszczony na nadkłykciu bocznym kości ramiennej i będzie wywierany nacisk do czasu, aż zawodnik zgłosi odczuwanie bólu. Na każdej kończynie górnej zostaną wykonane 3 pomiary i uzyskana zostanie średnia.
0 tygodni, 4 tygodnie
Ból – wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
Pacjentom zostanie pokazana skala wizualno-analogiczna (VAS) (0-10) na kartce papieru i zostanie poproszony o zapisanie, jak bardzo odczuwają ból w nadkłykciu bocznym każdej kończyny górnej.
0 tygodni, 4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
Pomiar będzie wykonywany na dynamometrze ręcznym, wykonując 3 pomiary na każdej kończynie górnej w zgięciu łokcia i 3 pomiary w wyprostnym łokciu, po czym uzyskana zostanie średnia z obu metod pomiaru w celu uzyskania jak największej trafności.
0 tygodni, 4 tygodnie
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
Aktywny zakres ruchomości stawu łokciowego będzie mierzony goniometrią przez bardzo doświadczonego badacza. Oś goniometru będzie umiejscowiona w stawie łokciowym, ramię nieruchome będzie umieszczone za trzonem kości ramiennej, a ramię ruchome – za trzonem kości promieniowej. Na każdej kończynie górnej zostaną wykonane 3 pomiary i uzyskana zostanie średnia, aby uzyskać jak największą trafność.
0 tygodni, 4 tygodnie
Subiektywne postrzeganie
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie
Aby ocenić te zmienne subiektywne, które mogą mieć wpływ na wyniki sportowe, stworzono kwestionariusz zawierający odpowiedzi w skali Likerta od 1 do 5, w którym oceniane jest uczucie zatrzymania i ruch broni, które są elementami niezbędnymi do wykonania dobrego strzału. W szczególności aspekty analizowane w tym kwestionariuszu obejmowały postrzeganie stabilności podczas podnoszenia broni, postrzeganie łuku ruchu podczas celowania, zatrzymywania się we właściwym miejscu oraz uczucie blokady nadgarstka podczas zatrzymywania.
0 tygodni, 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj