Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af akut computertomografi på behandlingsbeslutninger og tid til indgreb i nyrekolik

3. april 2025 opdateret af: Region Skane
Denne undersøgelse har til hensigt at evaluere brugen af ​​akut computertomografi (CT) ved akut nyrekolik, vedrørende behandlingsbeslutninger, tid til intervention og yderligere besøg på skadestuen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter med diagnosen urolithiasis på Akutmodtagelsen i Helsingborg blev inkluderet i løbet af et år, 1. juli 2019 til 30. juni 2020. Data vedrørende størrelse og placering af sten, behandling, opfølgning blev udtrukket fra journalerne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

612

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Helsingborg, Sverige
        • Department of Urology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med diagnosen urolithiasis på Akutmodtagelsen i løbet af et år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diagnosen urolithiasis på Akutmodtagelsen i Helsingborg

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med låst journal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akut CT
Dem med en akut CT (inden for 24 timer).
Stråling: Akut CT
Akut CT (en CT inden for 24 timer)
Udskudt CT
Dem uden en akut CT, i stedet en CT inden for 3-4 uger.
Stråling: Udskudt CT
Udskudt CT (en CT inden for 3-4 uger)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interventionshastighed
Tidsramme: 1 år
Hyppighed af ESWL (ekstrakorporal shockwave lithotripsi), URS (ureteroskopi) og PCNL (perkutan nefrolitotripsi)
1 år
Tid til intervention
Tidsramme: 1 år
Tid til intervention, målt i antal dage
1 år
Antal ekstra besøg på Akutafdelingen
Tidsramme: 1 år
Antal ekstra besøg på Akutafdelingen
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Region Skane

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

3. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-06913-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner