Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin tietokonetomografian vaikutus hoitopäätöksiin ja interventioon kuluvaan aikaan munuaiskoliikkiin

torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Region Skane
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida akuutin tietokonetomografian (CT) käyttöä akuutissa munuaiskoliikkissa hoitopäätösten, interventioon kuluvan ajan ja päivystyksen lisäkäyntien osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki Helsingborgin päivystyspoliklinikalla virtsakivitautidiagnoosin saaneet potilaat otettiin mukaan vuoden 1.7.2019-30.6.2020 välisenä aikana. Tiedot kiven koosta ja sijainnista, hoidosta ja seurannasta poimittiin lääketieteellisistä asiakirjoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

612

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Helsingborg, Ruotsi
        • Department of Urology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu virtsakivitauti päivystyspoliklinikalla vuoden ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu virtsakivitauti Helsingborgin päivystyspoliklinikalla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on lukittu sairauskertomus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Akuutti CT
Ne, joilla on akuutti TT (24 tunnin sisällä).
Säteily: Akuutti CT
Akuutti TT (TT 24 tunnin sisällä)
Lykätty CT
Niille, joilla ei ole akuuttia TT:tä, sen sijaan TT 3-4 viikon kuluessa.
Säteily: Lykätty CT
Viivästynyt TT (TT 3-4 viikon sisällä)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventioiden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
ESWL (ekstrakorporaalinen shokkiaaltolitotripsia), URS (ureteroskopia) ja PCNL (perkutaaninen nefrolitotripsia)
1 vuosi
Aika puuttua
Aikaikkuna: 1 vuosi
Interventioaika päivien lukumääränä mitattuna
1 vuosi
Lisäkäyntien määrä päivystyspoliklinikalla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lisäkäyntien määrä päivystyspoliklinikalla
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Region Skane

Tutkijat

  • Päätutkija: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-06913-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa