Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние острой компьютерной томографии на решения о лечении и время вмешательства при почечной колике

3 апреля 2025 г. обновлено: Region Skane
Целью данного исследования является оценка использования острой компьютерной томографии (КТ) при острой почечной колике в отношении решений о лечении, времени вмешательства и дополнительных посещений отделения неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все пациенты с диагнозом мочекаменная болезнь в отделении неотложной помощи Хельсингборга были включены в течение одного года, с 1 июля 2019 г. по 30 июня 2020 г. Данные о размере и расположении камня, лечении и последующем наблюдении были взяты из медицинских записей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

612

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Helsingborg, Швеция
        • Department of Urology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные с диагнозом мочекаменная болезнь находятся на приеме в отделении неотложной помощи в течение одного года.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом мочекаменная болезнь в отделении неотложной помощи Хельсингборга

Критерий исключения:

  • Пациенты с закрытой медицинской картой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Острая КТ
Пациенты с острой КТ (в течение 24 часов).
Радиация: Острая КТ
Острая КТ (КТ в течение 24 часов)
Отложенный CT
Тем, у кого нет острой КТ, вместо этого КТ в течение 3-4 недель.
Радиация: Отложенный CT
Отсроченное КТ (КТ в течение 3-4 недель)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота вмешательств
Временное ограничение: 1 год
Частота проведения ДУВЛ (экстракорпоральная ударно-волновая литотрипсия), УРС (уретероскопия) и ПКНЛ (чрескожная нефролитотрипсия)
1 год
Время вмешательства
Временное ограничение: 1 год
Время до вмешательства, измеряемое в количестве дней
1 год
Количество дополнительных посещений отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 1 год
Количество дополнительных посещений отделения неотложной помощи
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Region Skane

Следователи

  • Главный следователь: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-06913-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться