Effekten av akutt computertomografi på behandlingsavgjørelser og tid til intervensjon ved nyrekolikk
3. april 2025 oppdatert av: Region Skane
Denne studien har til hensikt å evaluere bruken av akutt computertomografi (CT) ved akutt nyrekolikk, angående behandlingsbeslutninger, tid til intervensjon og ytterligere besøk til legevakten
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter med diagnosen urolithiasis ved Akuttmottaket i Helsingborg ble inkludert i løpet av ett år, 1. juli 2019 til 30. juni 2020.
Data vedrørende størrelse og plassering av stein, behandling, oppfølging ble hentet fra journalen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
612
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Helsingborg, Sverige
- Department of Urology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med diagnose urolithiasis ved Akuttmottaket i løpet av ett år.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med diagnosen urolithiasis ved Akuttmottaket i Helsingborg
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med låst journal
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Akutt CT
De med akutt CT (innen 24 timer).
|
Akutt CT (en CT innen 24 timer)
|
|
Utsatt CT
De uten akutt CT, i stedet CT innen 3-4 uker.
|
Utsatt CT (en CT innen 3-4 uker)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for intervensjoner
Tidsramme: 1 år
|
Frekvens av ESWL (ekstrakorporal sjokkbølgelitotripsi), URS (ureteroskopi) og PCNL (perkutan nefrolitotripsi)
|
1 år
|
|
Tid til intervensjon
Tidsramme: 1 år
|
Tid til intervensjon, målt i antall dager
|
1 år
|
|
Antall ekstra besøk til Legevakten
Tidsramme: 1 år
|
Antall ekstra besøk til Legevakten
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
3. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Calculi
- Patologiske tilstander, anatomiske
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urolithiasis
- Urinkalkuli
- Nefrolitiasis
- Nyreberegning
- Nyrekolikk
Andre studie-ID-numre
- 2021-06913-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .