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Einfluss der akuten Computertomographie auf Behandlungsentscheidungen und Zeit bis zur Intervention bei Nierenkoliken

3. April 2025 aktualisiert von: Region Skane
In dieser Studie soll der Einsatz der akuten Computertomographie (CT) bei akuter Nierenkolik im Hinblick auf Behandlungsentscheidungen, Zeit bis zum Eingriff und zusätzliche Besuche in der Notaufnahme evaluiert werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten mit der Diagnose Urolithiasis in der Notaufnahme in Helsingborg wurden während eines Jahres, vom 1. Juli 2019 bis zum 30. Juni 2020, eingeschlossen. Daten zu Größe und Lage des Steins, Behandlung und Nachsorge wurden den Krankenakten entnommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

612

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Helsingborg, Schweden
        • Department of Urology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Urolithiasis in der Notaufnahme während eines Jahres.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose Urolithiasis in der Notaufnahme in Helsingborg

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit gesperrter Krankenakte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Akute CT
Diejenigen mit einer akuten CT (innerhalb von 24 Stunden).
Strahlung: Akute CT
Akutes CT (ein CT innerhalb von 24 Stunden)
Aufgeschobene CT
Diejenigen ohne akutes CT, stattdessen ein CT innerhalb von 3-4 Wochen.
Strahlung: Aufgeschobene CT
Aufgeschobene CT (eine CT innerhalb von 3-4 Wochen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interventionsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
Rate von ESWL (extrakorporale Stoßwellenlithotripsie), URS (Ureteroskopie) und PCNL (perkutane Nephrolithotripsie)
1 Jahr
Zeit zum Eingreifen
Zeitfenster: 1 Jahr
Zeit bis zum Eingriff, gemessen in Tagen
1 Jahr
Anzahl zusätzlicher Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl zusätzlicher Besuche in der Notaufnahme
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Region Skane

Ermittler

  • Hauptermittler: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-06913-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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