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Impacto da tomografia computadorizada aguda nas decisões de tratamento e no tempo de intervenção na cólica renal

3 de abril de 2025 atualizado por: Region Skane
Este estudo pretende avaliar o uso da tomografia computadorizada (TC) aguda na cólica renal aguda, quanto às decisões de tratamento, tempo para intervenção e visitas adicionais ao pronto-socorro

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os pacientes com diagnóstico de urolitíase no Departamento de Emergência de Helsingborg foram incluídos durante um ano, de 1º de julho de 2019 a 30 de junho de 2020. Dados sobre tamanho e localização do cálculo, tratamento e acompanhamento foram extraídos dos prontuários.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

612

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Helsingborg, Suécia
        • Department of Urology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com diagnóstico de urolitíase atendidos no Pronto Atendimento durante um ano.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com diagnóstico de urolitíase no pronto-socorro de Helsingborg

Critério de exclusão:

  • Pacientes com prontuário bloqueado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
TC aguda
Aqueles com TC aguda (dentro de 24 horas).
Radiação: TC aguda
TC aguda (uma TC dentro de 24 horas)
CT diferido
Aqueles sem uma TC aguda, em vez disso, uma TC dentro de 3-4 semanas.
Radiação: CT diferido
TC diferida (uma TC dentro de 3-4 semanas)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de intervenções
Prazo: 1 ano
Taxa de LECO (litotripsia extracorpórea por ondas de choque), URS (ureteroscopia) e PCNL (nefrolitotripsia percutânea)
1 ano
Hora de intervenção
Prazo: 1 ano
Tempo até a intervenção, medido em número de dias
1 ano
Número de visitas adicionais ao Departamento de Emergência
Prazo: 1 ano
Número de visitas adicionais ao Departamento de Emergência
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Region Skane

Investigadores

  • Investigador principal: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

3 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-06913-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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