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Impacto de la tomografía computarizada aguda en las decisiones de tratamiento y el tiempo de intervención en el cólico renal

3 de abril de 2025 actualizado por: Region Skane
Este estudio pretende evaluar el uso de la tomografía computarizada (TC) aguda en el cólico renal agudo, con respecto a las decisiones de tratamiento, el tiempo de intervención y las visitas adicionales al Departamento de Emergencias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de urolitiasis en el Servicio de Urgencias de Helsingborg durante un año, del 1 de julio de 2019 al 30 de junio de 2020. Los datos sobre el tamaño y la ubicación del cálculo, el tratamiento y el seguimiento se extrajeron de los registros médicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

612

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suecia
      • Helsingborg, Suecia
        • Department of Urology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con diagnóstico de urolitiasis en el Servicio de Urgencias durante un año.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diagnóstico de urolitiasis en el Servicio de Urgencias de Helsingborg

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con un historial médico bloqueado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
TC aguda
Aquellos con una TC aguda (dentro de las 24 h).
Radiación: TC aguda
TC aguda (una TC en 24 h)
TC diferido
Aquellos sin una TC aguda, en su lugar una TC dentro de 3-4 semanas.
Radiación: TC diferido
TC diferida (una TC dentro de 3-4 semanas)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de intervenciones
Periodo de tiempo: 1 año
Tasa de LEOC (litotricia extracorpórea por ondas de choque), URS (ureteroscopia) y NLPC (nefrolitotricia percutánea)
1 año
Tiempo de intervención
Periodo de tiempo: 1 año
Tiempo hasta la intervención, medido en número de días.
1 año
Número de visitas adicionales al Departamento de Emergencias
Periodo de tiempo: 1 año
Número de visitas adicionales al Departamento de Emergencias
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Region Skane

Investigadores

  • Investigador principal: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

3 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-06913-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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