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Impatto della tomografia computerizzata acuta sulle decisioni terapeutiche e sul tempo di intervento nella colica renale

3 aprile 2025 aggiornato da: Region Skane
Questo studio intende valutare l'uso della tomografia computerizzata (TC) acuta in caso di colica renale acuta, per quanto riguarda le decisioni terapeutiche, il tempo all'intervento e le visite aggiuntive al Pronto Soccorso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti con diagnosi di urolitiasi presso il Pronto Soccorso di Helsingborg sono stati inclusi durante un anno, dal 1° luglio 2019 al 30 giugno 2020. Dalle cartelle cliniche sono stati estratti i dati riguardanti la dimensione e la posizione del calcolo, il trattamento e il follow-up.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

612

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Helsingborg, Svezia
        • Department of Urology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di urolitiasi giunti al Pronto Soccorso per un anno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di urolitiasi al pronto soccorso di Helsingborg

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con cartella clinica bloccata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
TC acuta
Quelli con una TC acuta (entro 24 ore).
Radiazione: TC acuta
TC acuta (una TC entro 24 ore)
TC differita
Chi non ha una TAC acuta, invece una TAC entro 3-4 settimane.
Radiazione: TC differita
TC differita (una TC entro 3-4 settimane)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di interventi
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di ESWL (litotrissia extracorporea ad onde d'urto), URS (ureteroscopia) e PCNL (nefrolitotrissia percutanea)
1 anno
È tempo di intervenire
Lasso di tempo: 1 anno
Tempo all'intervento, misurato in numero di giorni
1 anno
Numero di visite aggiuntive al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di visite aggiuntive al Pronto Soccorso
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Region Skane

Investigatori

  • Investigatore principale: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

3 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-06913-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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