Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van acute computertomografie op behandelbeslissingen en tijd tot interventie bij nierkoliek

3 april 2025 bijgewerkt door: Region Skane
Deze studie is bedoeld om het gebruik van acute computertomografie (CT) te evalueren bij acute nierkoliek, met betrekking tot behandelbeslissingen, tijd tot interventie en extra bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten met de diagnose urolithiasis op de afdeling Spoedeisende Hulp in Helsingborg werden gedurende één jaar, van 1 juli 2019 tot 30 juni 2020, geïncludeerd. Gegevens over de grootte en locatie van de steen, de behandeling en de follow-up werden uit de medische dossiers gehaald.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

612

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Helsingborg, Zweden
        • Department of Urology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose urolithiasis op de Spoedeisende Hulp gedurende één jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose urolithiasis op de afdeling Spoedeisende Hulp in Helsingborg

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een vergrendeld medisch dossier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Acute CT-scan
Degenen met een acute CT (binnen 24 uur).
Straling: Acute CT-scan
Acute CT (een CT binnen 24 uur)
Uitgestelde CT
Degenen zonder een acute CT, in plaats daarvan een CT binnen 3-4 weken.
Straling: Uitgestelde CT
Uitgestelde CT (een CT binnen 3-4 weken)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal interventies
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal ESWL (extracorporale schokgolflithotripsie), URS (ureteroscopie) en PCNL (percutane nefrolithotripsie)
1 jaar
Tijd voor interventie
Tijdsspanne: 1 jaar
Tijd tot interventie, gemeten in aantal dagen
1 jaar
Aantal extra bezoeken aan de Spoedeisende Hulp
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal extra bezoeken aan de Spoedeisende Hulp
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Region Skane

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-06913-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren