Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ostrej tomografii komputerowej na decyzje dotyczące leczenia i czas interwencji w przypadku kolki nerkowej

3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Region Skane
Celem tego badania jest ocena zastosowania ostrej tomografii komputerowej (CT) w przypadku ostrej kolki nerkowej, pod kątem decyzji dotyczących leczenia, czasu interwencji i dodatkowych wizyt na oddziale ratunkowym

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono wszystkich pacjentów z rozpoznaniem kamicy moczowej na Oddziale Ratunkowym w Helsingborgu w ciągu jednego roku, od 1 lipca 2019 r. do 30 czerwca 2020 r. Z dokumentacji medycznej pobrano dane dotyczące wielkości i umiejscowienia kamienia, leczenia i kontroli.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

612

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Helsingborg, Szwecja
        • Department of Urology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem kamicy moczowej na Oddziale Ratunkowym w ciągu jednego roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem kamicy moczowej na Oddziale Ratunkowym w Helsingborgu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z zamkniętą dokumentacją medyczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ostra tomografia komputerowa
Osoby z ostrą tomografią komputerową (w ciągu 24 godzin).
Promieniowanie: Ostra tomografia komputerowa
Ostra CT (CT w ciągu 24 godzin)
Odroczona CT
Osoby bez ostrej CT, zamiast tego CT w ciągu 3-4 tygodni.
Promieniowanie: Odroczona CT
Odroczona CT (CT w ciągu 3-4 tygodni)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tempo interwencji
Ramy czasowe: 1 rok
Częstotliwość ESWL (litotrypsja pozaustrojową falą uderzeniową), URS (ureteroskopia) i PCNL (nefrolitotrypsja przezskórna)
1 rok
Czas na interwencję
Ramy czasowe: 1 rok
Czas do interwencji, mierzony liczbą dni
1 rok
Liczba dodatkowych wizyt na Oddziale Ratunkowym
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba dodatkowych wizyt na Oddziale Ratunkowym
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Region Skane

Śledczy

  • Główny śledczy: Magnus Wagenius, PhD, University of Lund, Sweden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-06913-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj