Den Visuo-opmærksomme formidler af social facilitering (VAMOS)
26. august 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Socialpsykologien har længe fastslået, at blotte tilstedeværelsen af andre påvirker efterforskerens individuelle adfærd og præstation. "Social facilitering" henviser til enhver forbedring eller forringelse af ydeevne på grund af andres tilstedeværelse. I mere end et århundrede har socialpsykologien opnået en solid viden om de principper, der styrer denne grundlæggende form for social indflydelse.
Men den underliggende mekanisme for social facilitering forbliver omdiskuteret, da adfærd alene ikke kan identificere den med sikkerhed. Dette store uløste problem gør det særligt vanskeligt at omsætte laboratorieresultater om social facilitering til reelle anvendelser på områder som skole eller arbejde, hvor andre er allestedsnærværende. Formålet med denne undersøgelse vil derfor være at identificere formidleren af social facilitering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
43
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrig, 69500
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde
- I alderen 18 til 35 år
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke
- Forsikringsdækning
Ekskluderingskriterier:
- Neurologisk eller psykiatrisk eller oftalmologisk lidelse
- Ikke-stabiliseret medicinsk tilstand
Løbende behandling med lægemidler, der påvirker centralnervesystemet
- Ukorrigeret visuel utilstrækkelighed
- Ingen flydende fransk læsning
- Gravid og/eller ammende kvinde, vil dette udelukkelseskriterium blive søgt ved at stille spørgsmålstegn ved emnet
- Person, der almindeligvis er i pleje i en sundheds- eller socialfacilitet til andre formål end forskning
- Emne under værgemål
- Emne, der er berøvet friheden ved en retslig eller administrativ afgørelse
- Inkompatibilitet med magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) undersøgelse bestemt ved at besvare følgende spørgsmål:
- Bærer af en neurologisk stimulator, hjerte- (batteri) eller defibrillator
- Bærer af en hjerteprotese (ventil, stent ...) eller vaskulær
- Holder til intrakranielle clips eller klemmer (hæfteklammer)
- Bærer af en cerebrospinalvæske bypass
- Tilstedeværelse af metalspåner i øjnene
- Metalprotesebærer (tænder, knæ)
- Pumpebærer eller infusionssystem
- Tilstedeværelse af metaltatovering nær hovedet
- Tilstedeværelse af permanent makeup
- Klaustrofobi eller luftvejslidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Social Facilitering
Kognitive opgaver under de 2 funktionelle magnetiske resonansbilleddannelser (fMRI), observeret eller ej af et emnes kendte peer.
|
Under de funktionelle magnetiske resonansbilleddannelser (fMRI) scanninger vil forsøgspersonen udføre kognitive opgaver, der måler øjenbevægelser og opmærksomhed, alternativt observeret af en bekendt peer (i et tilstødende rum) eller ej.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerneaktivering
Tidsramme: 50 minutter
|
Cerebral Blood Oxygenation Level-afhængige (FED) signaler
|
50 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adfærdspræstationer
Tidsramme: 50 minutter
|
pupildiameter
|
50 minutter
|
|
Adfærdspræstationer
Tidsramme: 50 minutter
|
fejlprocent
|
50 minutter
|
|
Adfærdspræstationer
Tidsramme: 50 minutter
|
Reaktionstid
|
50 minutter
|
|
Adfærdspræstationer
Tidsramme: 50 minutter
|
oculomotor kinematiske parametre: saccades hastighed.
|
50 minutter
|
|
Adfærdspræstationer
Tidsramme: 50 minutter
|
oculomotoriske kinematiske parametre: varighed af saccader.
|
50 minutter
|
|
Adfærdspræstationer
Tidsramme: 50 minutter
|
oculomotor kinematiske parametre: præcision af saccades.
|
50 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
18. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. april 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2019
Først opslået (Faktiske)
26. april 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
3. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL19_0268
- 2019-A01027-50 (Anden identifikator: ID-RCB)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .