Socioøkonomiske faktorer og dødelighed i intensivbefolkningen
17. november 2024 opdateret af: Anna Aronsson, Uppsala University
Indvirkning af socioøkonomiske faktorer på dødelighed korrigeret for komorbiditet i intensivbefolkningen
Det er vigtigt at finde ud af, hvor meget af de socioøkonomiske faktorers indvirkning på dødeligheden hos intensivpatienter, der kan forklares ved tilstedeværelsen af komorbiditet.
Formålet med denne undersøgelse er at klarlægge socioøkonomiske faktorers indvirkning på dødeligheden, og hvor meget af denne effekt, der skyldes komorbiditet i intensivbefolkningen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi inkluderede de første ICU-indlæggelser af patienter i alderen 15 år og ældre, registreret i det svenske Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012.
SIR var knyttet til det nationale patientregister, Sveriges Statistik og Dødsårsagsregistret ved hjælp af unikke person-id-numre.
Uddannelsesniveau og disponibel indkomst blev i året før indlæggelsen på intensiv rapporteret ikke påvirket af den aktuelle sygdom.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
101745
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De første ICU-indlæggelser af patienter i alderen 15 år og ældre, registreret i det svenske Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
De første ICU-indlæggelser af patienter i alderen 15 år og ældre, registreret i det svenske Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012.
Ekskluderingskriterier:
Manglende registrering af uddannelsesniveau, indkomst eller SAPS score-registrering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Indkomst
|
|
Uddannelsesniveau
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 1. januar 2009 til 31. december 2016
|
Dødelighed
|
1. januar 2009 til 31. december 2016
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2016
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. august 2024
Først opslået (Faktiske)
15. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
20. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UU Intensive Care
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Det er en registerbaseret undersøgelse, hvor alle data er afidentificeret.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .