Czynniki społeczno-ekonomiczne i śmiertelność w populacji osób wymagających intensywnej terapii
17 listopada 2024 zaktualizowane przez: Anna Aronsson, Uppsala University
Wpływ czynników społeczno-ekonomicznych na śmiertelność skorygowaną o choroby współistniejące w populacji oddziałów intensywnej terapii
Ważne jest, aby dowiedzieć się, w jakim stopniu czynniki społeczno-ekonomiczne na śmiertelność pacjentów OIT można wyjaśnić obecnością chorób współistniejących.
Celem tego badania jest wyjaśnienie wpływu czynników społeczno-ekonomicznych na śmiertelność oraz tego, w jakim stopniu ten wpływ wynika z chorób współistniejących w populacji osób przebywających na oddziałach intensywnej terapii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Uwzględniliśmy pierwsze przyjęcia na OIT pacjentów w wieku 15 lat i starszych, zarejestrowanych w szwedzkim Rejestrze Intensywnej Terapii (SIR) w latach 2009–2012.
SIR powiązano z Krajowym Rejestrem Pacjentów, Szwedzkim Urzędem Statystycznym i Rejestrem Przyczyn Zgonów za pomocą unikalnych numerów identyfikacyjnych osób.
Stwierdzono, że poziom wykształcenia i dochody rozporządzalne w roku poprzedzającym przyjęcie na oddział intensywnej terapii nie były dotknięte obecną chorobą.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
101745
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pierwsze przyjęcia na OIT pacjentów w wieku 15 lat i starszych, zarejestrowane w szwedzkim Rejestrze Intensywnej Terapii (SIR) w latach 2009–2012.
Opis
Kryteria włączenia:
Pierwsze przyjęcia na OIT pacjentów w wieku 15 lat i starszych, zarejestrowane w szwedzkim Rejestrze Intensywnej Terapii (SIR) w latach 2009–2012.
Kryteria wykluczenia:
Brak rejestracji poziomu wykształcenia, dochodów lub rejestracji wyniku SAPS
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Dochód
|
|
Poziom edukacyjny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: od 1 stycznia 2009 r. do 31 grudnia 2016 r
|
Śmiertelność
|
od 1 stycznia 2009 r. do 31 grudnia 2016 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
20 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UU Intensive Care
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Jest to badanie oparte na rejestrach, w którym wszystkie dane są deidentyfikowane.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .