Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Socioekonomiska faktorer och dödlighet i intensivvårdsbefolkningen

17 november 2024 uppdaterad av: Anna Aronsson, Uppsala University

Inverkan av socioekonomiska faktorer på dödlighet justerad för komorbiditet i intensivvårdsbefolkningen

Det är viktigt att ta reda på hur mycket av de socioekonomiska faktorernas påverkan på dödligheten hos intensivvårdspatienter kan förklaras av förekomsten av samsjuklighet. Syftet med denna studie är att klargöra socioekonomiska faktorers inverkan på dödligheten och hur mycket av denna effekt som beror på komorbiditet i intensivvårdspopulationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Vi inkluderade de första intensivvårdsinläggningarna av patienter i åldern 15 år och äldre, registrerade i Svenska Intensivvårdsregistret (SIR) från 2009 till 2012. SIR kopplades till Rikspatientregistret, SCB och Dödsorsaksregistret med hjälp av unika personnummer. Utbildningsnivå och disponibel inkomst redovisades året före intagningen på intensivvården inte påverkas av den aktuella sjukdomen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

101745

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De första intensivvårdsinläggningarna av patienter från 15 år och äldre, registrerade i Svenska Intensivvårdsregistret (SIR) 2009–2012.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

De första intensivvårdsinläggningarna av patienter från 15 år och äldre, registrerade i Svenska Intensivvårdsregistret (SIR) 2009–2012.

Uteslutningskriterier:

Saknar registrering av utbildningsnivå, inkomst eller SAPS-poängregistrering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Inkomst
  1. 0-9999 euro
  2. 10 000-29 999 euro
  3. 30 000-49 999 euro
  4. > 50 000 euro
Utbildningsnivå
  1. Låg - grundskola (9 år)
  2. Medium - gymnasieskola (ytterligare 2-4 år)
  3. Hög - inkluderad utbildning utöver den nivån (universitet)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 1 januari 2009 till 31 december 2016
Dödlighet
1 januari 2009 till 31 december 2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

20 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UU Intensive Care

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det är en registerbaserad studie där alla uppgifter avidentifieras.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera