Factores socioeconómicos y mortalidad en la población de cuidados intensivos
17 de noviembre de 2024 actualizado por: Anna Aronsson, Uppsala University
Impacto de los factores socioeconómicos en la mortalidad ajustada por comorbilidad en la población de cuidados intensivos
Es importante descubrir en qué medida el impacto de los factores socioeconómicos en la mortalidad de los pacientes de la UCI puede explicarse por la presencia de comorbilidad.
El objetivo de este estudio es aclarar el impacto de los factores socioeconómicos en la mortalidad y en qué medida este efecto se debe a la comorbilidad en la población de cuidados intensivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se incluyeron los primeros ingresos a la UCI de pacientes de 15 años o más, registrados en el Registro Sueco de Cuidados Intensivos (SIR) de 2009 a 2012.
SIR estaba vinculado al Registro Nacional de Pacientes, a las Estadísticas de Suecia y al Registro de Causas de Defunción mediante números de identidad personales únicos.
Se informó que el nivel educativo y el ingreso disponible en el año anterior al ingreso a cuidados intensivos no se vieron afectados por la enfermedad actual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
101745
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las primeras admisiones en UCI de pacientes de 15 años o más, registradas en el Registro Sueco de Cuidados Intensivos (SIR) de 2009 a 2012.
Descripción
Criterios de inclusión:
Las primeras admisiones en UCI de pacientes de 15 años o más, registradas en el Registro Sueco de Cuidados Intensivos (SIR) de 2009 a 2012.
Criterios de exclusión:
Falta registro de nivel educativo, ingresos o puntaje SAPS-registro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Ingreso
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Nivel educativo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 1 de enero de 2009 al 31 de diciembre de 2016
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Mortalidad
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1 de enero de 2009 al 31 de diciembre de 2016
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UU Intensive Care
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Es un estudio basado en registros donde todos los datos están anonimizados.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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