Facteurs socio-économiques et mortalité dans la population en soins intensifs
17 novembre 2024 mis à jour par: Anna Aronsson, Uppsala University
Impact des facteurs socio-économiques sur la mortalité ajustée en fonction de la comorbidité dans la population en soins intensifs
Il est important de savoir dans quelle mesure l'impact des facteurs socio-économiques sur la mortalité des patients en soins intensifs peut être expliqué par la présence d'une comorbidité.
Le but de cette étude est de clarifier l'impact des facteurs socio-économiques sur la mortalité et dans quelle mesure cet effet est dû à la comorbidité dans la population en soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous avons inclus les premières admissions en soins intensifs de patients âgés de 15 ans et plus, enregistrés dans le registre suédois des soins intensifs (SIR) de 2009 à 2012.
Le SIR a été lié au registre national des patients, aux statistiques suédoises et au registre des causes de décès à l'aide de numéros d'identité uniques.
Le niveau d'éducation et le revenu disponible n'étaient pas affectés par la maladie actuelle au cours de l'année précédant l'admission aux soins intensifs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
101745
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les premières admissions en soins intensifs de patients âgés de 15 ans et plus, enregistrés dans le registre suédois des soins intensifs (SIR) de 2009 à 2012.
La description
Critères d'intégration :
Les premières admissions en soins intensifs de patients âgés de 15 ans et plus, enregistrés dans le registre suédois des soins intensifs (SIR) de 2009 à 2012.
Critères d'exclusion :
Enregistrement manquant du niveau d'éducation, du revenu ou de l'enregistrement du score SAPS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Revenu
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Niveau d'éducation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité
Délai: du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2016
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Mortalité
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du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2016
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UU Intensive Care
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il s'agit d'une étude basée sur un registre où toutes les données sont anonymisées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .