Sozioökonomische Faktoren und Mortalität in der Intensivpflegebevölkerung
17. November 2024 aktualisiert von: Anna Aronsson, Uppsala University
Einfluss sozioökonomischer Faktoren auf die um Komorbidität bereinigte Mortalität in der Intensivpflegepopulation
Es ist wichtig herauszufinden, inwieweit der Einfluss der sozioökonomischen Faktoren auf die Mortalität bei Intensivpatienten durch das Vorliegen einer Komorbidität erklärt werden kann.
Das Ziel dieser Studie besteht darin, den Einfluss sozioökonomischer Faktoren auf die Mortalität zu klären und zu klären, wie viel von diesem Effekt auf Komorbidität in der Intensivpflegepopulation zurückzuführen ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wir haben die ersten Intensivaufnahmen von Patienten im Alter von 15 Jahren und älter berücksichtigt, die von 2009 bis 2012 im schwedischen Intensivstationsregister (SIR) registriert waren.
SIR wurde über eindeutige Personenidentitätsnummern mit dem Nationalen Patientenregister, dem schwedischen Statistikamt und dem Todesursachenregister verknüpft.
Bildungsniveau und verfügbares Einkommen wurden im Jahr vor der Aufnahme auf die Intensivstation als nicht von der aktuellen Erkrankung beeinträchtigt gemeldet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
101745
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die ersten Intensivaufnahmen von Patienten ab 15 Jahren, registriert im schwedischen Intensivstationsregister (SIR) von 2009 bis 2012.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die ersten Intensivaufnahmen von Patienten ab 15 Jahren, registriert im schwedischen Intensivstationsregister (SIR) von 2009 bis 2012.
Ausschlusskriterien:
Fehlende Registrierung des Bildungsniveaus, des Einkommens oder der SAPS-Score-Registrierung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Einkommen
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Bildungsniveau
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mortalität
Zeitfenster: 1. Januar 2009 bis 31. Dezember 2016
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Mortalität
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1. Januar 2009 bis 31. Dezember 2016
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
20. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UU Intensive Care
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es handelt sich um eine registerbasierte Studie, bei der alle Daten anonymisiert werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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