Fatores Socioeconômicos e Mortalidade na População em Terapia Intensiva
17 de novembro de 2024 atualizado por: Anna Aronsson, Uppsala University
Impacto dos Fatores Socioeconômicos na Mortalidade Ajustada por Comorbidade na População em Terapia Intensiva
É importante saber quanto do impacto dos fatores socioeconômicos na mortalidade dos pacientes internados em UTI pode ser explicado pela presença de comorbidade.
O objetivo deste estudo é esclarecer o impacto dos fatores socioeconômicos na mortalidade e quanto desse efeito se deve à comorbidade na população em terapia intensiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Incluímos as primeiras internações em UTI de pacientes com 15 anos ou mais, registrados no Registro Sueco de Terapia Intensiva (SIR) de 2009 a 2012.
O SIR foi vinculado ao Registro Nacional de Pacientes, às Estatísticas da Suécia e ao Registro de Causas de Morte usando números de identidade individuais únicos.
O nível de escolaridade e o rendimento disponível no ano anterior à admissão nos cuidados intensivos foram reportados como não afetados pela doença atual.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
101745
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As primeiras internações em UTI de pacientes com 15 anos ou mais, registrados no Registro Sueco de Terapia Intensiva (SIR) de 2009 a 2012.
Descrição
Critérios de inclusão:
As primeiras internações em UTI de pacientes com 15 anos ou mais, registrados no Registro Sueco de Terapia Intensiva (SIR) de 2009 a 2012.
Critérios de exclusão:
Falta de registro de escolaridade, renda ou registro de pontuação no SAPS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Renda
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Nível educacional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortalidade
Prazo: 1º de janeiro de 2009 a 31 de dezembro de 2016
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Mortalidade
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1º de janeiro de 2009 a 31 de dezembro de 2016
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UU Intensive Care
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
É um estudo baseado em registro onde todos os dados são desidentificados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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