Fattori socioeconomici e mortalità nella popolazione in terapia intensiva
17 novembre 2024 aggiornato da: Anna Aronsson, Uppsala University
Impatto dei fattori socioeconomici sulla mortalità aggiustata per la comorbidità nella popolazione in terapia intensiva
È importante scoprire quanto dell’impatto dei fattori socioeconomici sulla mortalità dei pazienti in terapia intensiva può essere spiegato dalla presenza di comorbidità.
Lo scopo di questo studio è quello di chiarire l’impatto dei fattori socioeconomici sulla mortalità e quanto di questo effetto sia dovuto alla comorbilità nella popolazione in terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Abbiamo incluso i primi ricoveri in terapia intensiva di pazienti di età pari o superiore a 15 anni, registrati nel registro svedese di terapia intensiva (SIR) dal 2009 al 2012.
Il SIR è stato collegato al registro nazionale dei pazienti, all'ufficio statistico svedese e al registro delle cause di morte utilizzando numeri identificativi personali univoci.
Il livello di istruzione e il reddito disponibile nell'anno precedente il ricovero in terapia intensiva non risultavano influenzati dalla malattia in corso.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
101745
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I primi ricoveri in terapia intensiva di pazienti di età pari o superiore a 15 anni, registrati nel Registro svedese delle terapie intensive (SIR) dal 2009 al 2012.
Descrizione
Criteri di inclusione:
I primi ricoveri in terapia intensiva di pazienti di età pari o superiore a 15 anni, registrati nel Registro svedese delle terapie intensive (SIR) dal 2009 al 2012.
Criteri di esclusione:
Mancata registrazione del livello di istruzione, del reddito o del punteggio SAPS
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Reddito
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Livello educativo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità
Lasso di tempo: dal 1 gennaio 2009 al 31 dicembre 2016
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Mortalità
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dal 1 gennaio 2009 al 31 dicembre 2016
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
20 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UU Intensive Care
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
È uno studio basato su registri in cui tutti i dati sono deidentificati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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