Sosioekonomiset tekijät ja kuolleisuus tehohoitoväestössä
sunnuntai 17. marraskuuta 2024 päivittänyt: Anna Aronsson, Uppsala University
Sosioekonomisten tekijöiden vaikutus kuolleisuuteen tehohoitoväestön liitännäissairauksilla korjattuna
On tärkeää selvittää, kuinka suuri osa sosioekonomisten tekijöiden vaikutuksista tehohoitopotilaiden kuolleisuuteen voidaan selittää liitännäissairauksilla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sosioekonomisten tekijöiden vaikutusta kuolleisuuteen ja kuinka suuri osa tästä vaikutuksesta johtuu tehohoitoväestön yhteissairauksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Otimme mukaan ensimmäiset 15-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden teho-osastolle käynnit, jotka on rekisteröity Ruotsin tehohoitorekisteriin (SIR) vuosina 2009–2012.
SIR yhdistettiin kansalliseen potilasrekisteriin, Ruotsin tilastokeskukseen ja kuolemansyyrekisteriin yksilöllisillä henkilötunnuksilla.
Koulutustaso ja käytettävissä olevat tulot ilmoitettiin tehohoitoon pääsyä edeltävänä vuonna, ettei nykyinen sairaus vaikuta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
101745
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensimmäiset 15-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden teho-osastokäynnit, jotka on rekisteröity Ruotsin tehohoitorekisteriin (SIR) vuosina 2009–2012.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Ensimmäiset 15-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden teho-osastokäynnit, jotka on rekisteröity Ruotsin tehohoitorekisteriin (SIR) vuosina 2009–2012.
Poissulkemiskriteerit:
Puuttuu koulutustason, tulojen tai SAPS-pisteiden rekisteröinti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tulot
|
|
Koulutustaso
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1. tammikuuta 2009 - 31. joulukuuta 2016
|
Kuolleisuus
|
1. tammikuuta 2009 - 31. joulukuuta 2016
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UU Intensive Care
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Se on rekisteripohjainen tutkimus, jossa kaikki tiedot on deidentifioitu.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .