Sociaal-economische factoren en sterfte onder de intensive care-populatie
17 november 2024 bijgewerkt door: Anna Aronsson, Uppsala University
Impact van sociaal-economische factoren op de sterfte, gecorrigeerd voor comorbiditeit op de intensive care-populatie
Het is belangrijk om uit te vinden hoeveel van de impact van sociaal-economische factoren op de sterfte onder IC-patiënten kan worden verklaard door de aanwezigheid van comorbiditeit.
Het doel van deze studie is om de impact van sociaal-economische factoren op de sterfte te verduidelijken en hoeveel van dit effect te wijten is aan comorbiditeit op de intensive care-populatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We includeerden de eerste IC-opnames van patiënten van 15 jaar en ouder, geregistreerd in het Zweedse Intensive Care Register (SIR) van 2009 tot 2012.
SIR werd met behulp van unieke persoonsidentiteitsnummers gekoppeld aan het Nationaal Patiëntenregister, het Zweedse Statistiek en het Register voor Doodsoorzaken.
Het opleidingsniveau en het beschikbare inkomen waren in het jaar voorafgaand aan de opname op de intensive care niet beïnvloed door de huidige ziekte.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
101745
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De eerste IC-opnames van patiënten van 15 jaar en ouder, geregistreerd in het Zweedse Intensive Care Register (SIR) van 2009 tot 2012.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De eerste IC-opnames van patiënten van 15 jaar en ouder, geregistreerd in het Zweedse Intensive Care Register (SIR) van 2009 tot 2012.
Uitsluitingscriteria:
Ontbrekende registratie van opleidingsniveau, inkomen of SAPS-scoreregistratie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Inkomen
|
|
Educatief niveau
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 1 januari 2009 tot 31 december 2016
|
Sterfte
|
1 januari 2009 tot 31 december 2016
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
20 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UU Intensive Care
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Het is een registergebaseerd onderzoek waarbij alle gegevens worden geanonimiseerd.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .