Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sosioøkonomiske faktorer og dødelighet i intensivbefolkningen

17. november 2024 oppdatert av: Anna Aronsson, Uppsala University

Effekten av sosioøkonomiske faktorer på dødelighet justert for komorbiditet i intensivbefolkningen

Det er viktig å finne ut hvor mye av de sosioøkonomiske faktorenes innvirkning på dødeligheten hos ICU-pasienter som kan forklares med tilstedeværelsen av komorbiditet. Målet med denne studien er å klargjøre hvilken innvirkning sosioøkonomiske faktorer har på dødelighet og hvor mye av denne effekten som skyldes komorbiditet i intensivbefolkningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Vi inkluderte de første ICU-innleggelsene av pasienter i alderen 15 år og eldre, registrert i Swedish Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012. SIR ble knyttet til Rikspasientregisteret, Statistiska centralbyrån og Dødsårsaksregisteret ved hjelp av unike personnummer. Utdanningsnivå og disponibel inntekt ble i året før innleggelsen til intensivavdelingen rapportert å ikke være påvirket av gjeldende sykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

101745

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De første ICU-innleggelsene av pasienter i alderen 15 år og eldre, registrert i Swedish Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

De første ICU-innleggelsene av pasienter i alderen 15 år og eldre, registrert i Swedish Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012.

Ekskluderingskriterier:

Manglende registrering av utdanningsnivå, inntekt eller SAPS score-registrering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Inntekt
  1. 0-9999 euro
  2. 10 000-29 999 euro
  3. 30 000-49 999 euro
  4. > 50 000 euro
Utdanningsnivå
  1. Lav - obligatorisk skole (9 år)
  2. Middels - videregående skole (2-4 år i tillegg)
  3. Høy inkludert utdanning utover dette nivået (universitet)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 1. januar 2009 til 31. desember 2016
Dødelighet
1. januar 2009 til 31. desember 2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UU Intensive Care

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er en registerbasert studie hvor alle data er avidentifisert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere