- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06554808
Sosioøkonomiske faktorer og dødelighet i intensivbefolkningen
17. november 2024 oppdatert av: Anna Aronsson, Uppsala University
Effekten av sosioøkonomiske faktorer på dødelighet justert for komorbiditet i intensivbefolkningen
Det er viktig å finne ut hvor mye av de sosioøkonomiske faktorenes innvirkning på dødeligheten hos ICU-pasienter som kan forklares med tilstedeværelsen av komorbiditet.
Målet med denne studien er å klargjøre hvilken innvirkning sosioøkonomiske faktorer har på dødelighet og hvor mye av denne effekten som skyldes komorbiditet i intensivbefolkningen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi inkluderte de første ICU-innleggelsene av pasienter i alderen 15 år og eldre, registrert i Swedish Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012.
SIR ble knyttet til Rikspasientregisteret, Statistiska centralbyrån og Dødsårsaksregisteret ved hjelp av unike personnummer.
Utdanningsnivå og disponibel inntekt ble i året før innleggelsen til intensivavdelingen rapportert å ikke være påvirket av gjeldende sykdom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
101745
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De første ICU-innleggelsene av pasienter i alderen 15 år og eldre, registrert i Swedish Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
De første ICU-innleggelsene av pasienter i alderen 15 år og eldre, registrert i Swedish Intensive Care Registry (SIR) fra 2009 til 2012.
Ekskluderingskriterier:
Manglende registrering av utdanningsnivå, inntekt eller SAPS score-registrering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Inntekt
|
|
Utdanningsnivå
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 1. januar 2009 til 31. desember 2016
|
Dødelighet
|
1. januar 2009 til 31. desember 2016
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2016
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
20. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UU Intensive Care
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er en registerbasert studie hvor alle data er avidentifisert.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .