Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af stigetræning versus plyometrisk træningsprogram

27. august 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af stigetræning versus plyometrisk træningsprogram på smidighed, hastighed og kraft hos indenlandske kvindelige cricketspillere

En holdsport som cricket består af uregelmæssige sekvenser af høj- og lavintensive bevægelser, der udnytter forskellige metaboliske veje. Atletpræstationer i denne sport er korreleret med alle facetter af fysisk kondition, inklusive muskelstyrke, smidighed, hastighed, anaerob kraft (lodret spring) og aerob kapacitet. Alle aspekter af fysisk kondition, såsom aerob kapacitet, anaerob kraft (lodret spring), smidighed, hurtighed og muskelstyrke, er relateret til succes i denne sport. Plyometrisk træning, der er gentagen og intermitterende, er blevet anbefalet som en nyttig taktik til cricket-specifikke træningsregimer. Plyometrisk træningstræning er en form for træningsregime designet til at forbedre nervesystemets funktion og generere kraftfulde, hurtige bevægelser, hvilket i sidste ende forbedrer sportspræstationer. Plyometrisk træning har til formål at øge muskulær eksplosivitet, hvilket gør det muligt for en atlet at løbe hurtigere, springe højere eller udøve kraft hurtigere. Fordi den tager højde for aspekter af styrke, kraft, balance, smidighed, koordination, kerne- og ledstabilitet, fodhastighed, hånd-øje-koordination, responstid og mobilitet, er stigetræning en multidirektionel form for øvelse. Under stigetræning er de fire grundlæggende færdigheder, der bruges, at løbe, springe, blande og springe. Disse stiger er lette og bærbare, hvilket gør dem nemme at bære og bruge både indendørs og udendørs. Spillerens fodarbejde vil blive væsentligt forbedret, hvilket vil føre til en stigning i hurtighed, smidighed og koordination efter konsekvent brug af forskellig hastighedsstigetræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En holdsport, cricket kombinerer høj- og lavintensive bevægelser ved at bruge forskellige metaboliske veje til tider. Stigetræning er en multidirektionel form for øvelse, fordi den kombinerer elementerne styrke, kraft, balance, smidighed, koordination, kernestabilitet og ubevægelighed i leddene. I mange sportsgrene, hvor evnen til at springe, løbe og ændre retning er påkrævet, bruges plyometrisk træning til at forbedre den fysiske præstation. Disse to har vist sig nyttige til at hjælpe atleter med at træne til en række forskellige sportsgrene.

Undersøgelsens mål var at sammenligne fordelene ved et plyometrisk træningsprogram i forhold til et stigetræningsprogram på smidigheden, hastigheden og kraften hos indenlandske kvindelige cricketspillere. Forskningsprøven på 42 personer blev udvalgt tilfældigt. To grupper blev oprettet ud fra stikprøven: gruppe 1 modtog stigetræning, mens gruppe 2 modtog plyometrisk træning. Agility T-testen, lodret spring-testen og 30-meter dash-testen var resultatprocedurerne. Efter et 8-ugers behandlingsforløb blev patienternes udfaldsfaktorer evalueret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 18-25 år.
  • Kun kvindelige cricketspillere.
  • Spiller med minimum 1 års erfaring med cricket.

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert hjerte-lunge-problem.
  • Underekstremitetsskader de sidste 6 måneder (frakturer, ledbåndsbrud).
  • Spillere, der ikke var i stand til at gennemføre stige- og plyometrisk træning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stigetræning
Deltagerne 21 ud af 42 modtog stigetræning.
Spillerne trænede tre gange om ugen i tres minutter stykket på en stige i otte uger. Øvelserne blev opdelt i tre kategorier: steady state øvelser, sprængningsøvelser og elastiske reaktionsøvelser. Mens steady state-træning fokuserede på smidighed og udholdenhed, var burst-øvelser mere fokuseret på hurtig fodbevægelse. Elastiske reaktionsøvelser målrettede de reaktive hastighedskomponenter i underbenet.
Aktiv komparator: Plyometrisk træning
21 deltagere ud af 42 modtog stigetræning.
I otte uger udførte spillerne et 60-minutters plyometrisk træningsprogram tre gange om ugen. En femten minutters opvarmning, udstrækning og jogging kommer efter de tredive minutters plyometrisk træning. Nedkølingen består af femten minutters let løb og udstrækning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret spring test
Tidsramme: 8 uger
Spillere står op ad en væg og bruger den hånd, der er tættest på væggen, til at måle, hvor højt de kan nå, mens de står. Derefter tager de et lodret spring ved at bruge deres arme og ben til at drive deres krop højere. Scoren, som bestemmes ved at trække deres stående rækkevidde fra deres springhøjde, er bedst af tre forsøg.
8 uger
30 Yard dash test
Tidsramme: 8 uger
En 30-yard sprint er påkrævet til testen, med den forreste fod på eller bagved startlinjen og skuldrene parallelle med gulvet. Når du har holdt startstillingen i to sekunder, må du ikke gynge. Timing starter, når timing-mekanismen udløses, eller den indledende bevægelse finder sted.
8 uger
Agility T-test
Tidsramme: 8 uger
Personen starter ved kegle A, løber til kegle B, sprinter der, rører ved bunden af ​​kegle B med højre hånd, blander sidelæns til kegle C, derefter til kegle D, løber tilbage til kegle B og gentager processen, indtil de når kegle A. Timeren stopper, når de passerer over kegle A.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sania Akram, MS*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2024

Først opslået (Faktiske)

29. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • F22C14G79010

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner