Identificering af barrierer for implementering af sensoriske strategier i klasseværelset
31. august 2024 opdateret af: Allison Niemiec, Bay Path University
Identifikation af barrierer for implementering af sensoriske strategier i klasseværelset: en lærers perspektiv
Målet med dette kliniske forsøg er at bestemme barrierer for implementering af sensoriske strategier i klasseværelset samt potentiel støtte, der er nødvendig hos lærere og paraprofessionelle på 18 år og ældre, som aktivt arbejder i klasseværelset. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Hvad er fælles temaer, der begrænser klasseværelsets personale i at implementere sensoriske strategier i klasseværelset?
- Hvilken støtte har klasseværelsespersonalet brug for fra en ergoterapeut for at føle sig sikker på at implementere sensoriske strategier i deres klasseværelse?
Deltagerne vil blive bedt om at deltage i en elektronisk undersøgelse med 17 punkter via Google Forms. De vil blive bedt om at give informeret samtykke, inden de deltager.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
365
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Allison Niemiec
- Telefonnummer: 413-388-8844
- E-mail: aflowers@baypath.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kelli Cabrera
- E-mail: kecabrera@baypath.edu
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Lærere og paraprofessionelle, der er 18 år og ældre og aktivt arbejder i klasseværelset
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Aktiv lærer eller paraprofessionel, der arbejder i klasseværelset
Ekskluderingskriterier:
- yngre end 18 år
- Lærere eller paraprofessionelle arbejder ikke længere aktivt i klasseværelset
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barrierer for implementering af sensoriske strategier i klasseværelset
Tidsramme: 13 uger
|
Undersøgelsen vil blive spredt via e-mail og Facebook-grupper.
Undersøgelsen vil være på google docs.
|
13 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
6. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
6. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. august 2024
Først opslået (Faktiske)
4. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BPU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .