Sensoristen strategioiden toteuttamisen esteiden tunnistaminen luokkahuoneessa
lauantai 31. elokuuta 2024 päivittänyt: Allison Niemiec, Bay Path University
Sensoristen strategioiden toteuttamisen esteiden tunnistaminen luokkahuoneessa: opettajan näkökulma
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on määrittää esteet aistinvaraisten strategioiden toteuttamiselle luokkahuoneessa sekä mahdollista tukea, jota tarvitaan 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille opettajille ja paraammattilaisille, jotka työskentelevät aktiivisesti luokkahuoneessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Mitkä ovat yleisiä teemoja, jotka rajoittavat luokkahuoneen henkilökuntaa toteuttamasta aistinvaraisia strategioita luokkahuoneessa?
- Mitä tukea luokkahuoneen henkilökunta tarvitsee toimintaterapeutilta voidakseen luottaa aistinvaraisten strategioiden toteuttamiseen luokkahuoneessaan?
Osallistujia pyydetään osallistumaan 17 kohdan sähköiseen kyselyyn Google Formsin kautta. Heitä pyydetään antamaan tietoinen suostumus ennen osallistumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
365
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Allison Niemiec
- Puhelinnumero: 413-388-8844
- Sähköposti: aflowers@baypath.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kelli Cabrera
- Sähköposti: kecabrera@baypath.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Opettajat ja paraammattilaiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja työskentelevät aktiivisesti luokkahuoneessa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Aktiivinen opettaja tai paraammattilainen luokkahuoneessa työskentelevä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Opettajat tai paraammattilaiset eivät enää työskentele aktiivisesti luokkahuoneessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esteet aistinvaraisten strategioiden toteuttamiselle luokkahuoneessa
Aikaikkuna: 13 viikkoa
|
Kysely lähetetään sähköpostitse ja Facebook-ryhmissä.
Kysely on google docsissa.
|
13 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 6. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 6. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 31. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 31. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BPU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .