Identifisere barrierer for å implementere sensoriske strategier i klasseromsmiljøet
31. august 2024 oppdatert av: Allison Niemiec, Bay Path University
Identifisere barrierer for implementering av sensoriske strategier i klasseromsmiljøet: en lærers perspektiv
Målet med denne kliniske studien er å finne barrierer for implementering av sensoriske strategier i klasseromsmiljøet, samt potensiell støtte som er nødvendig for lærere og paraprofesjonelle 18 år og eldre som aktivt jobber i klasseromsmiljøet. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hva er vanlige temaer som begrenser klasseromsansatte fra å implementere sensoriske strategier i klasseromsmiljøet?
- Hvilken støtte trenger klasseromsansatte fra en ergoterapeut for å føle seg trygg på å implementere sensoriske strategier i klasserommet?
Deltakerne vil bli bedt om å delta i en elektronisk undersøkelse med 17 elementer via Google Forms. De vil bli bedt om å gi informert samtykke før de deltar.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
365
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Allison Niemiec
- Telefonnummer: 413-388-8844
- E-post: aflowers@baypath.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kelli Cabrera
- E-post: kecabrera@baypath.edu
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Lærere og paraprofesjonelle som er 18 år og eldre og som jobber aktivt i klasseromsmiljøet
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller eldre
- Aktiv lærer eller paraprofesjon som jobber i klasserommet
Ekskluderingskriterier:
- Yngre enn 18 år
- Lærere eller paraprofesjonelle arbeider ikke lenger aktivt i klasseromsmiljøet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barrierer for å implementere sensoriske strategier i klasseromsmiljøet
Tidsramme: 13 uker
|
Undersøkelsen vil bli spredt via e-post og Facebook-grupper.
Undersøkelsen vil være på google docs.
|
13 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
6. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
6. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
4. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BPU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .